肺がんは様々なサブタイプの総称であり.サブタイプによって生物学的な挙動が異なる。 この病気は.米国におけるがん死亡原因の第1位です。 毎年.22万人の成人が肺がんと診断され.そのうち5年間生存するのはわずか16％です。 肺がんの大半はタバコが原因であるにもかかわらず.である。 しかし.2013年に診断された患者さんの8割以上は非喫煙者.もしくは診断時に禁煙していました。 主要なドライバー遺伝子の発見により.肺がん治療の焦点は標的療法へと移行しています。 今年.研究者たちは.変異した遺伝子をスクリーニングすることで.治療の個別化.ひいては生存率の向上につながることを発見しました。 また.初期の試験結果から.ダブラフェニブはBRAF陽性の非小細胞肺がん患者に対して治療効果があることが判明しています。 変異検査の結果に基づいて.患者さんが生存できる可能性があります。 NIHの大規模臨床試験によると.最も一般的なタイプの肺がんである肺腺がん患者さんの約2/3が.少なくとも1つの変異を有している可能性があるとのことです。 フランスの肺がんドライバー遺伝子スクリーニングプログラムの成功 EGFR.ALK.HER2.KRAS.BRAF.PI3KCAなどの肺がんドライバーに関するフランス全国1万人規模の研究は.肺がんの遺伝子研究としては最大規模であり.その長期追跡結果は注目に値するものである。 dabrafenibは.BRAF V600E遺伝子変異を有する非小細胞肺がん患者さんに対して治療効果を示し.第2相臨床試験の結果.腫瘍縮小率は約54％と.従来の単剤治療の約15％と比較して大幅に改善し.奏効期間は最長で約11カ月間継続することがわかりました。 注目すべきは.第3相臨床試験の結果です。 FDAが転移性非小細胞肺がん治療薬として.アルブミン結合型パクリタキセル.エルロチニブ.アファチニブを承認。 FDAが進行性NSCLCの一次治療薬としてアブラキサンを承認FDAが転移性NSCLCの一次治療薬としてエルロチニブを承認FDAがEGFR変異型進行性NSCLCの治療薬としてアファチニブを承認