乳がんは女性に多い悪性腫瘍の一つであり.その発生率は年々増加しています。 乳がんは.中国の多くの大都市で女性の悪性腫瘍の第1位となり.女性の健康にとって最大の脅威となっています。 これらの治療が成功しても.ほとんどすべての進行乳癌と多くの早期乳癌は最終的に失敗します。 従来の化学療法剤は.その特殊な構造と作用機序から.乳がん細胞に対する選択性が低く.薬剤耐性を獲得しやすいという特徴があります。 そのため.総合的な乳がん治療のレベルを向上させるためには.選択性・感度の高い抗乳がん剤の開発が急務となっています。 分子標的治療薬の登場は.乳がん患者さんに新たな希望をもたらしました。 分子標的治療薬は.がん原遺伝子やがん遺伝子.細胞のシグナル伝達経路.サイトカインや受容体.抗腫瘍性血管新生など.細胞の発がんにつながる可能性のあるターゲットを狙い.分子レベルで悪性の生体挙動を逆転させて.腫瘍細胞の増殖を抑制するものである。 乳がんの分子標的治療は.化学療法.内分泌療法に次ぐ有効な臨床治療法です。 腫瘍内科における分子標的治療薬の開発は.医薬品開発において50年間.細胞障害性の攻撃的な薬剤に焦点が当てられてきました。 アントラサイクリン系（アドリアマイシン.エピアンフェタミン）.白金系（シスプラチン.カルボプラチン）に続いて.タイソール.タイソチル.ケピトール.シュウ酸白金.キンゼルなど多くの強力な化学療法剤が登場し.様々な癌で重要な役割を果たしているが.腫瘍細胞と正常細胞の区別ができない性質を持っており.臨床応用には多くの制限があるのが現状である。 21世紀の今日.分子標的治療（MTT）は.もはや新しい言葉ではありません。 科学者たちは.がん発症の分子生物学的な探求を続ける中で.がんの特定の分子変化をターゲットにできれば.治療効果が大きく向上し.抗がん剤治療の概念を変えることにつながると実感しています。 近年.新しい分子標的治療薬が臨床の場で目覚ましい効果を発揮し.分子標的治療理論の妥当性と実現可能性が示されましたが.その中でも現在最も代表的な薬剤がハーセプチンです。 標的治療薬は年々成熟しており.有効性が確認されている標的治療薬も多く.より多くの乳がん患者さんに貢献できると考えています。 しかし.本当の腫瘍細胞特異的な標的をどのように見つけるか.有益な標的をどのように選択するか.標的薬に対する耐性.標的薬の効果の早期評価.最も実用的な標的薬のコストなども新薬の研究と臨床応用を悩ませている問題で.これらの問題を解決すれば.乳がん治療は確実に「真の個別化治療」という新しい時代を迎えられるでしょう。 これらの問題が解決されれば.乳がん治療は「真に個別化された治療」という新しい時代に突入することは間違いないでしょう。