小児原発性ネフローゼ症候群の検査は?

1.尿ルーチン (1)蛋白尿 大量の蛋白尿はネフローゼ症候群の必要条件である。 (2) 尿中フィブリノゲン分解産物(FDP) 尿中FDPの測定は糸球体症の分類に役立つ。 尿中FDPが1.25?g/ml未満のように数回連続して測定される場合は.原発性糸球体腎症(顕微鏡的病変腎症)の可能性が大きい。 尿中FDPが持続的に上昇する場合は.ほとんどが増殖性.膜性増殖.急性進行性半月体腎炎である。 (3)その他:透明尿細管性または顆粒尿細管性.腎炎性腎症では血尿(遠心尿赤血球10/Hp以上)。 高脂血症:高コレステロール血症.高トリアシルグリセロール血症.血中コレステロールは5.7mmol/L以上.乳児では5.2mmol/L以上.トリアシルグリセロールは1.2mmol/L以上。 尿素窒素は乏尿で軽度上昇。 5.蛋白電気泳動 α2-グロブリンは著増.γ-グロブリンは減少。 6.赤血球沈降速度赤血球沈降速度が増加し.持続的な低補体血液.一部の腎炎の尿FDPは1.25mg / Lを超えることができます。 7.画像検査 定期的なX線検査.超音波検査.心電図検査。 慢性の腎静脈血栓症は.X線検査で見つけることができ.影響を受けた腎臓が拡大し.尿管が切断され.超音波が検出されることがあり.必要に応じて.診断を確認するために腎静脈造影.腎静脈に加えて.静脈や動脈の他の部分も.大腿静脈.大腿動脈.肺動脈.腸間膜動脈.冠状動脈.頭蓋内動脈など.この種の合併症で発生する可能性があり.対応する症状を引き起こし.検査部位と検査方法の臨床選択のパフォーマンスに応じて。