腫瘍幹細胞の存否は.近年.果てしない学術的議論の対象となっている。この問題に対処するため.オーストラリア.モナシュ・メディカル・センター腫瘍科のMuhammad Alamgeer氏は.関連文献をレビューし.論争の的になっているいくつかの問題に対処しています。Resppirology誌2013年4月16日号に掲載されたこの論文は.がん幹細胞に関する最近の実験および臨床研究の一部をレビューし.関連するいくつかの問題について議論し.いくつかのアイデアを提示しています。 がん幹細胞説は.自己複製.分化.放射線治療に対する生得的な耐性を持つ少数の細胞が.悪性表現型の持続につながることを示す多数の実験および臨床観察に基づいている。最終的な治療後のがん再発には.機能的に微細な病巣と等価ながん幹細胞が関与している可能性がある。他の固形がんと同様に.肺がん幹細胞の表面マーカーとしてCD133やCD44など多くの公認マーカーが同定されており.アセトアルデヒド脱水素酵素の細胞質高発現.細胞膜透過性色素排除（「side population」と呼ばれる）とがん幹細胞のin vivoおよびin vitroの関係も明らかにされてきています。. ヘッジホッグシグナル伝達経路.ノッチシグナル伝達経路.Wntシグナル伝達経路などの胚性幹細胞経路も.肺がん幹細胞で高発現している可能性がある。これらの研究の目的は.手術後や放射線治療後の完全寛解後の患者さんに対して.長期的な維持療法を提供することです。 がん幹細胞理論は.腫瘍生物学の非常に重要な理論モデルであり.一部の生得的な薬剤耐性がん細胞をうまく説明し.がん患者の長期維持療法に素晴らしいビジョンを示している。がん幹細胞は.今のところ十分な特異的マーカーが見つかっておらず.その存在を示す証拠はまだ十分ではありません。しかし.いくつかの関連研究は.将来の腫瘍治療のための新しい治療戦略やアプローチを提供している。