この病気の病因はまだ解明されていません。現在では.上気道の慢性感染症.代謝反応が.鼻ポリープの主な原因であると考えられています。
A.慢性感染症は.細菌毒素と感染性炎症の過程で炎症メディエーターのリリースのために.粘膜内のリンパドレナージ.静脈うっ滞.小血管の拡張.増加滲出.粘膜浮腫.および今毒素も血管を支配する神経終末と血管の一層の拡張に損傷を与える.悪化滲出することがあります。浮腫粘膜が長期間存在すると.バリア効果が弱まり.繰り返し感染性の炎症反応を起こし.粘膜浮腫がさらに悪化し.ついにはポリープの形成の一因となることがある。感染はポリープの成長を促進することはあっても.ポリープの発生に必要な条件ではありません。
第二に.メタプラズマの主な基礎は次の通りです。1.鼻ポリープ組織は.高レベルのヒスタミンを含む.2.鼻ポリープ組織は.好酸球浸潤と脱顆粒肥満細胞の数が多い3.鼻肉組織は.IgE産生細胞.血清よりも高い液中IgEレベルのポリープを持っている4.特定のアレルゲンで刺激鼻ポリープ組織.同じ化学メディエーターのリリースとIgEの媒介メタプラスチンが起こることができます。5.および鼻粘膜 鼻粘膜に比べ.鼻ポリープ組織ではアラキドン酸代謝が著しく高く.その結果.ロイコトリエンや炎症細胞ケモカインが大量に生成されます。
以上のことから.鼻粘膜ではIgEを介した局所的な形質転換が起こり.大量のヒスタミン.ロイコトリエン.炎症細胞のケモカインが放出され.これらのケミカルメディエーターによって局所血管の拡張.浸出液の増加。組織浮腫.腺過形成.好酸球浸潤.好酸球は.小血管壁の神経終末を破壊することができる主要なアルカリタンパク質などの細胞毒性物質を放出することができ.より有利に小血管の拡張と滲出が増加します。この局所的なアレルギー反応は.従来のアレルゲン皮膚テストや血清学的検査では検出が困難であり.その理由は.特異的IgEが主にポリープカプセル液に存在するからである。
まとめると.鼻ポリープは複数の要因からなるものであるということである。主要な役割を果たす因子は症状によって異なるが.いずれも局所粘膜に炎症反応を引き起こす。好酸球の浸潤と脱顆粒した肥満細胞.そして極度の組織浮腫が鼻ポリープの病理学的基礎を構成しています。