血管腫は良性の真性腫瘍・血管奇形で.多くは出生時または出生直後に見られ.毛細血管腫.海綿状血管腫.僧帽状血管腫など5つのタイプに分けられ.臨床症状も異なります。 毛細血管腫は毛細血管の拡張と破裂を繰り返し.患部の皮膚や皮下筋組織を破壊します。 毛細血管腫の90％以上は先天性であるが.通常は出生直後または局所外傷後に発症する。 (1）いちご状血管腫は新生児の約1％に発生し.通常.出生時に.徐々に大きくなる小さな赤い斑点として認められ.しばしば皮膚より隆起し.鮮やかな赤色で.小葉状で.いちごまたはプルーンのような形をしている。 通常.頭部.顔面および体幹に発現する。 (2)結節性紅斑は.しばしば出生時または出生直後に出現し.通常.顔面.頚部および頭皮に.多くは片側性.時に両側性で.時に粘膜を巻き込む。 初期には.淡紅色.暗紅色または紫紅色の.大小さまざまな.あるいは皮膚表面から隆起せず.表面が滑らかな.数個の紅斑である。 加齢とともに色は赤紫色に濃くなり.患者の65％では40歳までに病変が徐々に拡大.肥厚して結節状になり.外傷後に容易に出血するようになる。 海綿状血管腫は体のどの部位にも発生し.体表または様々な内臓.特に四肢.体幹および耳下腺に発生する。 腫瘍の皮膚は正常または暗青色で.触るとスポンジのように柔らかく.押すと腫瘤が圧迫され.患者は患肢の重苦しさや痛みを訴えることがあり.活動後に明らかになる。 しかし.表面血管腫が進展すると.真皮と皮下組織の両方に浸潤し.時には眼.唇.鼻または耳がこの拡大した血管組織に覆われるほど浸潤が広範囲に及ぶため.呼吸.食事.視覚および聴覚の機能障害を引き起こすことがある。 頭蓋血管腫は頭皮.前頭側頭部または四肢に発生することが多く.限局したものもあるが.多くは範囲が大きく.四肢全体に達することもあり.患肢の肥厚や成長を引き起こす。 局所的な盛り上がった腫脹として現れることもあれば.紅潮した皮膚でつながった複数の皮下盛り上がった腫脹として現れることもあり.皮膚温が高く.皮膚を通して紫紺色の腫瘤が見える。 皮膚は紅潮し.皮膚温は高い。 V. KM症候群 巨大海綿状血管腫または混合血管腫は症候群を伴うことがある。 この症候群は血管腫に伴う血小板減少症候群である。 発症率は血管腫を有する小児の約1％である。 その病因は.腫瘍のサイズが大きいこと.血流が遅いこと.および外科手術による内膜の損傷によるもので.腫瘍が大量の血小板.フィブリノゲン.凝固因子II.V.VIIおよびⅫを保持・消費し.凝固障害を引き起こす。 症状および徴候：1歳未満.特に生後6ヵ月前後の乳児では.発症前は静止していた腫瘍が突然大きくなり.表面が紫色を帯び.局所的な打撲を伴い.その後全身に打撲が広がってDICが発現する。 外観は急性軟部組織感染に似ている。 定期的な血液検査では血小板減少がみられ.重症例では生命を脅かすこともある。 血管腫の最良の治療システムは.個人に合わせた治療計画を可能にする 血管腫の治療は.腫瘍のタイプに応じて個別に行う必要がある。 現在.生物学的高分子インターベンショナル光線力学免疫療法.新世代の超音波ラジオ波焼灼療法.および中国原子力科学研究所が特別に設計した3つのグループの超伝導インターベンショナル焼灼療法システムがある。 これらの治療法は.無投薬.無注射.無痛.非侵襲性.治癒後の再発なし.瘢痕や後遺症なしなどの利点があり.さまざまな血管疾患を効果的に解決します。