先天性肥厚性幽門狭窄症は最も一般的な外科疾患で.中国では約1000～3000人に1人の割合で出生している。 男性に多く（約4～5：1）.ほとんどが第一期生で.未熟児には少なく.家族内発症の傾向があります。 病理所見：幽門輪筋線維の異常な過形成・肥大.縦筋線維の著しい増加はなく.軽度の肥厚のみ.幽門全体はオリーブ型の塊で.硬い感触で表面は滑らかである。 臨床症状:1.嘔吐.多くは生後2-4週間.ごくまれに生後3-4日.あるいは生後3-4ヶ月の遅さで発生する。 嘔吐は.典型的な規則的かつ進行性のもので.こぼし始めからジェット嘔吐まで.初めは1日に数回.授乳後は毎回という具合です。 嘔吐物は胆汁を含まない酸味のあるミルクまたはミルク塊で.まれに嘔吐の繰り返しによる胃洞粘膜の毛細血管損傷により.コーヒー色を呈することがあります。 2.黄疸.発生率は約2-8％.間接ビリルビンが主な原因。 治療法：幽門切除術。 開腹手術か腹腔鏡手術か 腹部超音波検査にて幽門筋層の肥大.幽門管の延長.内容物の通過障害を示唆 腹腔鏡による幽門部腫瘤の観察