三人親方体外受精とは?

/>
  米食品医薬品局(FDA)は25日.「3親等体外受精」技術のヒトへの実験に十分な科学的根拠があるかどうかを判断するため.2日間の聴聞会を開始した。  支持者は.この技術によって遺伝子の欠陥をなくし.新生児の健康を確保できると主張し.反対者は.この技術が実現すれば.倫理的危機を含む予測不可能なリスクをもたらすと主張している。  2日間のヒアリングには.「3人親方体外受精」技術の第一人者である研究者が多数集まりました。
予定では.米国食品医薬品局(FDA)の外部アドバイザーで構成される委員会で.研究内容を発表することになっている。
また.FDAがこの技術の潜在的なリスクから臨床試験の開始を許可するかどうかを決定するために.アドバイザーはこの技術の反対派からも意見を聞くことになります。  ミトコンドリア病に着目した「三人親方体外受精」技術。
ミトコンドリアは.ヒトや多くの生物の細胞に存在する小器官で.酸化的代謝の場であり.糖.脂肪.アミノ酸から酸化的プロセスによってエネルギーを放出し.身体の「パワーステーション」として機能する。
核から独立しており.独自の遺伝物質とゲノムを持つ。  人間の卵の中には.ミトコンドリアに遺伝子変異を持つものがある。
現段階では.脳卒中の再発.てんかん.失明.難聴.糖尿病.壊死性脳症などの原因となるミトコンドリアDNA(デオキシリボ核酸)の変異を約700個同定しています。  コロンビア大学の専門家.Salvatore
D’Amato氏?
ディ・モーロは.これらの変異を「パンドラの箱」と表現しているが.ミトコンドリア病の出生前診断はまだ不可能である。
ミトコンドリア病はまだ出生前に診断されることはない。
は.”Science
“の略称で呼ばれています。  AP通信によると.現段階では米国では出生児4,000人に1人がミトコンドリア変異による遺伝性疾患を抱えているという。
ミトコンドリアDNAは.他のDNAと異なり.母から子へしか遺伝しない。
科学者たちは.遺伝子に変異があるミトコンドリアを「除去」し.正常なミトコンドリアと置き換えることを期待している。  もし.女性の細胞内のミトコンドリアに有害な遺伝子変異があれば.科学者は
もし.この女性のミトコンドリアに有害な遺伝子変異があれば.科学者はこの「不健康な」ミトコンドリアを取り除き.別の女性のものと交換し.赤ちゃんが深刻な結果をもたらすミトコンドリア病を発症しないようにするのです。  AP通信によれば.動物を使った最初のテストでは.この技術の理論的な実現可能性が確認されたが.遺伝学者の中には.この技術が安全かどうかを確認するには数十年かかると認めている者もいるとのことである。  ”実験は数十年後に終了する”
ミシガン州立大学の科学者キース?
レイサム氏は公聴会で.”このような手順で生まれた子孫が健康かどうかを見極めるには.とても時間がかかるだろう
“と述べた。  25日の公聴会イベントの後.FDA委員会の一部のメンバーは.動物実験の結果が.この技術を受けた女性や生まれた赤ちゃんの安全性をまだ確保できていないと懸念していた。  委員長のエヴァン?
スナイダー氏は.委員会の意見をまとめる中で.動物実験から得られたデータは.ヒト試験への移行を支持するのに十分でないかもしれないと考える委員もいたと述べた。  ロイター通信によると.2001年に研究者が不妊症の女性の卵子と健康な卵子を「結合」させ.受精に成功し.赤ちゃんを誕生させたという。
しかし.この10年ほどの間に.アメリカ食品医薬品局は科学者が「三親等胚」を作ることを禁止し.科学者はラット.サル.ウシなどの動物でしかこの技術を試せなくなってしまったのです。  英国では昨年.保健当局が「三人親方」の生殖補助医療に関する規制を導入すると発表した。
ただし.この規則はまだ公表されておらず.発効までには立法府の承認が必要です。  FDAは.この公聴会が.科学的見地から安全にヒトに実施するための実現可能性を議論する「技術的」なものであることを明確にした。
FDAは声明の中で.「遺伝子組み換えに関する倫理的.社会政策的な問題」があることを認めたが.それは「会議の範囲外」であると述べた。  公聴会では.コミュニティの代表者数名が.これらの技術が予測できない医学的.倫理的.社会的影響をもたらすとして.遺伝子組み換えを含むあらゆる人体実験を禁止するようFDAに要求した。  講演者の中には.「三人親方体外受精」の技術は.親が子供の目の色.身長.知能レベルなどを人為的に決める「デザイナーベビー」の誕生につながる恐れがあると警告した人もいた。  米国カリフォルニア州バークレーにある遺伝学と社会センターの責任者であるマーシ・ダーノウスキー氏は.「もし子供の両親が子供を産むとしたら.設計上.子供を産むことができるだろう」と述べた。
もし.食品医薬品局が「3親等体外受精」技術の臨床試験に「ゴーサイン」を出せば.「政府機関がヒトとその子孫の遺伝子組み換えに同意した初めてのケース」とダーノウスキーは言う。
“ハイテク消費者優生システム
“が出現する可能性があるということです。  ロイター通信によれば.「三人親方体外受精」は.変異したミトコンドリアの代わりに健康なミトコンドリアを使う技術であり.一般に理解されている「遺伝子操作」ではなく.通常の環境で生まれた場合よりも.赤ちゃんを賢く.健康に.魅力的にするものではないとのことである。
それは.通常の環境よりも赤ちゃんを賢くしたり.健康にしたり.より魅力的にするものではありません。  FDAの委員会のメンバーでペンシルバニア大学医学部の幹細胞専門家であるジョン・ギルハート氏は.ミトコンドリアが操作されたというメディアの報道は.通常の環境にいる赤ちゃんより賢く.健康で.魅力的になるわけではない.と述べている。
ギアハート氏は.いわゆるデザイナーベビーに関するメディアの報道は「間違ったメッセージ」を送り.「それ(『三人親方体外受精』技術)が本当は何であるかを大衆が完全に誤解する原因となった」と述べた。  FDAの担当者は.「三人親方体外受精」の技術について.科学的根拠を超えたところにまで踏み込む用意があると述べた。/>
/>