高悪性度グリオーマは原発性悪性脳腫瘍の75％を占め.膠芽腫（GBM）は高悪性度グリオーマの半数以上を占めています。 新たに診断されたGBMの無増悪生存期間の中央値はわずか6.9カ月で.2005年以降の最新のStuppレジメン（術後テモゾロミド6週間と同時放射線治療.テモゾロミド5日間と補助化学療法）の標準治療でも.1年後に70％以上の患者が再発します。 再発性GBMに対する有効な化学療法レジメンがないことは.臨床上の課題である。 腫瘍の特定の異常分子を標的とする分子標的治療は.従来の細胞毒性化学療法と比較して.その特異性.選択性.比較的低い毒性副作用により優位性を示しています。 しかし.腫瘍細胞における分子シグナル伝達経路は複雑で.異なる経路間の相互作用もあるため.脳腫瘍の治療において単一分子標的薬の役割は限定的です。 分子標的薬と従来の（細胞障害性）化学療法との併用が.効果向上の鍵となるであろう。 再発神経膠芽腫に対して.従来の細胞毒性化学療法と分子標的薬の併用による臨床効果を検討した。 研究対象となった症例は.いずれも放射線治療とテモゾロミドが無効で.多発性播種病変を伴う重度の再発をした難治性再発性膠芽腫の患者である。 予備調査の結果.他の治療法の過去の対照と比較して良好な有効性が示され.患者さんの生存期間中央値は8.6カ月でした（研究論文発表.下記参照）。 分子標的治療と従来の化学療法（細胞毒性）の有機的な組み合わせは.悪性脳腫瘍の治療において確実に活躍することでしょう。