現在.がん研究は細胞・分子レベルにまで踏み込んでおり.いわゆる分子標的治療とは.がんの発生過程で重要な分子を標的として.この分子をターゲットにした薬剤を開発し.抗腫瘍の目的を達成することである。そのため.分子標的治療薬は.特異性が高く.正常組織へのダメージが少ないという特徴があり.現在.分子標的治療薬の開発研究が進められている。 その中でもゲフィチニブ.トローチ.ケメナはEGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんに対してより優れた効果を示し.寛解率は70％以上であり.現在中国のFDAでEGFR遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がんの初回治療として承認されているのはERSAとケメナのみである。中国の患者さんには.副作用.特に発疹や下痢が少なく.価格も安く.薬物送達の利便性も高いため.より適していると言えます。 いくつかの臨床試験で.肺がん治療におけるこれらの薬剤の価値が実証されており.さらに多くの臨床試験が進行中です。 IPASSやicogenなどの現在の研究は.変異型非小細胞肺がん患者の治療における分子標的薬の重要な役割を十分に示しており.分子標的薬の創製のおかげで.患者の生存期間を3年以上に延長することができるのである。