はじめに 着床前遺伝子診断（PGD）とは.人工的に体外受精させた接合子や胚盤胞を生検して遺伝子解析を行い.そこから遺伝的に正常な胚を選択して移植し.健康な次世代を得るプロセスで.一般には第3世代体外受精として知られています。着床前診断は.多くの単一遺伝子の遺伝子疾患に対して.国際的に成功裏に実施されています。遺伝性難聴の大部分は.遺伝学的に異質な単一遺伝子疾患であり.着床前診断の臨床応用の対象となるものである。遺伝性難聴の子供を持つリスクのある多くの家族にとって.PGD技術の登場以前は.妊娠11週から22週の羊膜または羊水抽出による出生前診断によって聴覚障害のある子供の誕生を防ぐことが唯一の選択肢であった。PLA総合病院聴覚障害分子診断センターは.度重なる陣痛誘発が母体と家族にもたらす身体的・精神的な被害を軽減するため.世界最先端の技術を導入し.一般的な聴覚障害遺伝子（GJB2.SLC26A4）の着床前診断法を設計.臨床標準化プロセスを確立し.診断に成功しました。 に適している。1. 当難聴分子診断センターで明確に診断された難聴遺伝子キャリアのご夫婦で.体外受精技術により正常な聴力の次世代を希望される方。 2.健康で.体外受精の治療に適さない全身疾患.生殖器系疾患がない方。 3.人工生殖補助のプロセスをある程度理解し.合理的な期待と良好なコンプライアンスを持っている。 技術的な利点 1. PLA総合病院聴覚障害分子診断センターは.現在中国で唯一聴覚障害遺伝子の着床前診断を行うことができるユニットである 2．ダウン症などの一般的な染色体異常による先天性異常を検出・回避できるだけでなく.複雑な染色体断片の欠失や重複を持つ胚を選別・排除し.染色体異常による着床後の流産や胎児流産をできる限り回避し.移植の生存率を向上させることができる。 3. 3.国際的に最先端のシングルセル全ゲノム増幅技術により.増幅されたDNA産物の均質性を高め.遺伝子断片の欠損に起因する誤診を回避する。また.SNP検証法により.正しい診断をより確実なものにします。 4. 4.生殖医療センターは国際的に先進的な胚の生検.凍結.蘇生技術と豊富な人工生殖補助技術の経験を持ち.着床前診断の受胎成功率を高めるための確実な保証を提供することができます。