非侵襲的DNA出生前検査とは？ 非侵襲的DNA出生前検査は.胎児の染色体異常を安全・正確・迅速に検出する新しい技術です。
妊婦さんの静脈血を採取するだけで.胎児がダウン症.エドワード症候群.パタウ症候群などの染色体異常を持っているかどうかを正確に判断することができるのです。 非侵襲的DNA出生前検査の原理は？ 上記の知見に基づき.非侵襲的DNA出生前検査技術は.新世代のシークエンス技術とバイオインフォマティクスを用いて.妊婦から採取した静脈血に含まれる胎児のDNA情報を解析し.胎児が染色体異常であるかどうかを正確に判定するものである。広西母子衛生病院優生遺伝科.孟大華
3.非侵襲的DNA出生前検査技術はどのような人に適用できるか。 1.35歳以上の妊婦.2.血清学的出生前検査（ダウン症スクリーニング）が高い妊婦.3.ウイルスキャリア（B型肝炎ウイルスキャリアなど）の妊婦.4.体外受精やその他の貴重な子供を身ごもる妊婦.5.Rhマイナスの妊婦.6.前置胎盤やその他の理由で侵襲的出生前診断に適さない妊婦.7.過度の心理的圧迫により侵襲的出生前診断を受けたくない妊婦.8.妊娠時の危険により侵襲的出生前診断を受けたくない妊婦.9.非浸襲的出産前診断を受けようとしない妊婦。
過度な心理的プレッシャーにより侵襲的出生前診断のリスクを負いたくない妊婦。 4.非侵襲的DNA出生前検査の利点
1.安全性：外傷.流産.感染の危険性がない。 5.非侵襲的DNA出生前検査技術の限界
この検査は.99％の正確なスクリーニング技術であり.一般的な染色体異常.21番染色体トリソミー.18番染色体トリソミー.13番染色体トリソミーの出生前検査で.21.18.13番染色体トリソミー胎児のみを排除できる；それはできない。
21番.18番.13番の部分モノソミー.部分トリソミー.部分テトラソミーによる精神遅滞や奇形を除外することはできません。また.胎児染色体転座・逆位担体.小欠失.小複製症候群などの異常も除外することはできません。