抗原とは.身体の免疫細胞によって認識・攻撃され.身体が除去する必要のある物質のことで.ほとんどの抗原はタンパク質を主な化学成分としています。 抗体は免疫細胞によって産生されるタンパク質で.身体の免疫細胞によって抗原が認識された後.抗原と結合する。 抗体は抗原に特異的かつ特異的に結合する。 B型肝炎ウイルスには少なくとも4つの抗原抗体系があります：HBsAg/抗HBs.HBeAg/抗HBe.HBcAg/抗HBc.HBxAg/抗HBxで.それぞれB型肝炎表面抗原/表面抗体系.e抗原/e抗体系.コア抗原/コア抗体系.x抗原/x抗体系として知られています。このうちHBcAgは検出プロセスが複雑なため.ルーチンの検査項目としては使用されていません。xAgは検出プロセスが複雑なため.ルーチンの検査項目としては使用されていません。 HBcAgは検査プロセスが複雑なため.ルーチンの検査項目にはなっていません。x抗原/x抗体もまた.そのレベルが低いため.ルーチンの検査項目にはなっていません。 クリニックで日常的に検出されるB型肝炎抗原・抗体は.HBsAg/抗HBs.HBe抗原/抗HBe.抗HBcの5つで.一般に「2つの半分」として知られている。 B型肝炎ウイルス感染からB型肝炎ウイルスが排除されるまで.あるいはB型肝炎の発症から回復に至るまで.B型肝炎が自己限定的であろうと持続的であろうと.血清中の “2つの半分 “には特異的な進化パターンがあり.それは “2つの半分 “の成分の異なる組み合わせに現れる。 これは血清B型肝炎ウイルスの特徴パターンとして知られている。 「自己限定性」は自己回復と解釈でき.「持続性」は自己回復せず長期に再発すると解釈できる。 人体のB型肝炎ウイルス感染は.HBsAgの出現のための最も早い抗原は.抗原の最も遅い消失もHBsAgであり.「早期および後期」と呼ぶことができます。 「抗HBc抗体の出現・消失と肝細胞内のウイルスの存在は並行しており.言い換えれば.最も早い抗HBc抗体であるが.その消失は非常に遅い。抗HBe抗体はHBe抗原の消失後.HBsAgの消失前に出現し.抗HBs抗体はHBsAgの消失後に出現し.肝細胞内のウイルスは完全に排除され.まだ一定期間存在する。 最も長く持続する。 したがって.B型肝炎ウイルス感染から体内でB型肝炎ウイルスが排除されるまでの過程では.血清中のB型肝炎ウイルスマーカーのパターンは8種類あります：まず.HBsAgの単独陽性.次いで[HBsAg.HBe抗原.抗HBc]陽性.[HBsAg.抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBe抗原]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc]陽性.[抗HBe抗原.抗HBe抗原]陽性.[抗HBe抗原.抗HBc抗原]陽性。 HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBc]-positive, and lastly, a single anti-HBs-positive; of which [HBsAg, HBeAg, anti-HBc]-positive, [HBsAg, anti-HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBsAg, anti-HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBc]-positive, [anti-HBsAg, anti-HBe, anti-HBc]-positive, [anti-HBs, anti-HBc] -positive. HBe.抗HBc］陽性.［抗HBs.抗HBe.抗HBc］陽性.［抗HBs.抗HBc］陽性.［抗HBs.抗HBc］陽性.［抗HBs.抗HBc］陽性は.「トリプル陽性」.「ダブル陽性」.” 小三重陽性」.「小二重陽性」.「再開三重陽性」.「再開二重陽性」と呼ばれる。 大三倍陽性」から「大二倍陽性」へ.「大二倍陽性」から「小三倍陽性」へ. 小三重陽性」から「小二重陽性」は.感染から発症.回復まで肝細胞内にウイルスが残存しているが.ウイルス数が順次減少していることを示し.「回復三重陽性」から「回復二重陽性」は.ウイルス数が順次減少していることを示し.「回復三重陽性」から「回復二重陽性」は.ウイルス数が順次減少していることを示す。 三倍陽性を回復」から「二倍陽性を回復」は.病気が終息して回復期に入る傾向があり.肝細胞内に残存ウイルスがあるだけで.残存ウイルスが少なくなってきていることを示します。 ほとんどのB型急性肝炎では.血清中のB型肝炎ウイルスマーカーのパターンが「大三元陽性」から「小二元陽性」に変化するのは3ヶ月を超えず.これはB型自己限定性肝炎と呼ばれています。 急性B型肝炎で3ヶ月以内に血清B型肝炎ウイルス標識パターンが「小b陽性」を示さない症例はごく少数であり.B型肝炎が持続する可能性が高いことを示唆している。 自然条件下では.持続性B型肝炎患者の約半数は.生涯の間に「小三重陽性」に進展しうる血清B型肝炎ウイルスシグネチャーパターンを有する。 トリプル陽性」から「トリプル陽性」に移行できるB型持続性肝炎患者の場合.「トリプル陽性」から「トリプル陽性」に移行する年齢は.「トリプル陽性」から「トリプル陽性」に移行する年齢と同じである。 トリプル陽性」から「トリプル陽性」に移行する年齢は.通常35歳前後である。 持続性B型肝炎患者のうち.生涯のうちに「トリプル陽性」に進展しうる血清B型肝炎ウイルスのシグネチャーパターンを有する患者は少数派である。 ミニ陽性」から「回復したトリ陽性」に移行できるB型持続性肝炎患者は.通常35歳前後で「ミニ陽性」から「回復したトリ陽性」への移行を経験する。 小三者陽性」から「回復三者陽性」への移行が起こる年齢は.通常55歳前後である。 感染者は無症状であるが.ウイルスはすでに肝臓に侵入しているためである。抗HBsが1回陽性であれば.肝細胞にウイルスが残存していないことを示すことができるが.抗HBsは永続的な防御ではないため.2度とB型肝炎ウイルスに感染しないことを意味するわけではない。 なぜなら.抗HBsは永続的な予防効果がないからである。