羊水穿刺は、NT値が2.8の場合に必要であり、スクリーニングのために医学的管理下で行うことができる。 NTとは、胎児の核層の厚さのことで、妊娠11～13＋6週の超音波検査でNTを測定すると、染色体異常のリスクをスクリーニングすることができ、正常値は2.5mm未満です。 NTの測定値が2.8mmの場合、胎児の染色体異常のリスクが高まっていることを示唆しており、医師の指示に従い、問題を明確に除外するために羊水穿刺などの出生前診断法が必要です。 妊娠中は、医師の指示に従い、妊婦健診を予定通りに受け、NT超音波検査、ダウン症スクリーニング検査や非侵襲的出生前検査法、羊水穿刺、胎児構造異常スクリーニング検査など、適切なスクリーニング検査を実施することで、胎児の発育異常をできるだけ早期に発見し、医師の指示に従い、適時に介入や治療を行い、妊娠の質を確保することが必要です。