クローン病はX染色体連鎖性の遺伝病である。 男性にはX染色体が1つしかなく.女性にはX染色体が2つあるため.この病気はほとんど男性にしかみられませんが.原因遺伝子を持つ女性にも軽い症状が現れることがあります。 父親がこの病気に罹患しており.母親が遺伝的に正常である場合.その息子はこの病気を発症せず.遺伝子を持たないが.すべての娘がこの遺伝子を獲得する。 娘たちは遺伝子のキャリアに過ぎない。 通常.娘自身が発症することはないが.娘の子供が遺伝子を受け継ぐ可能性は半々である。 孫がこの遺伝子を受け継いだ場合.病気が発生する可能性がある。 空豆病にかかったら.できるだけ早く病院で緊急治療を受けることが重要である。 最近食べたものであれば.人工嘔吐.1：5000の過マンガン酸カリウム溶液による胃洗浄.または25％の硫酸マグネシウムによる経口カテーテルで治療し.そら豆のような酸化剤の吸収を抑えることができる。 医師は通常.腎尿細管の閉塞による溶血性尿毒症症候群を予防するために.大量のグルココルチコイドを投与し.尿をアルカリ化し.適切な水分補給を静脈内で行い.利尿剤を使用する。 重症の場合は.新鮮血液を投与するか.血液交換を行うこともある。 親としては.G6PD欠乏症の子どもだけが生のソラマメを食べて溶血症を発症するわけではないことを理解することが重要で.防虫剤.スルホンアミド.フランなどもソラマメ病発症の原因となる。 したがって.G6PD欠乏症児の保護者に対しては.以下の点に注意する必要がある：1.生のソラマメや生の加工ソラマメを食べることを控え.開花期.結実期.収穫期にソラマメ畑を訪れることを避ける。 2.虫除けのために.ナフタレン含有臭い薬をタンスに入れることは禁止する。 3.次の薬剤は使用しない：アセトアニリド.メルファラン.ニトロイミダゾール.フラダンチン.フラゾリドン.フラシリン.フェニルヒドラジン.プリマキン.パロモマイシン.ペントキシフィリン.スルホンアミド.アセチルスルホンアミド.スルファサラジン.チアゾロン.トルイジンブルー.SMZ.TNTなど 4. クロラムフェニコール.ストレプトマイシン.イソニアジド.スルファジアジン.スルファグアニジン.スルフィソキサゾール.クロロキン.コルヒチン.ジフェンヒドラミン.レボドパ.フェニトインナトリウム.プロカインアミド.エタクリン酸.キニジン.キニーネ.SM.TMP.オイゲノールなど 5.ウイルス性肝炎.インフルエンザ.肺炎.腸チフス.おたふくかぜなどで溶血を起こすことがあります。 6.カルテにG6PD欠損症であることを記載し.医師に適切な薬物療法をお願いしてください。 7.上記の食物や薬剤に感染・接触・摂取後.数時間から数日以内に発熱.腹痛.嘔吐.顔が黄色や青白くなる.尿が濃い赤色になるなどの症状があれば.急性溶血反応ですので.直ちに病院の救急外来を受診してください。