一次治療後に進行した進行非小細胞肺がん（NSCLC）患者さんでは.新たな生物学的特徴の検出（初期状態に対する耐性バイオマーカーの出現.または新規バイオマーカーの評価）を明らかにするために.再度生検を実施することがあります。 このような観点から.フランスのChristos Chouaid教授らは.進行性NSCLCにおける再生検の実施可能性と臨床的有用性を評価するために.前向き多施設共同研究を実施しました。この研究の結果は.雑誌「lung cancer」の最新号に掲載された。 本試験は.臨床医が再生検の候補と考えた進行NSCLC患者に焦点を当てた。主要評価項目は.手術の成功率であった。副次的所見は.手術の様式.新しい生物学.手術の忍容性.臨床的有用性（治療法の変更）であった。 本調査では.100名の患者（男性：44％.平均年齢：64.8歳.PS0/1：88％.腺癌89％.上皮成長因子受容体変異あり。50%.最初の生物学的特徴なし。16.4%）を2012年5月から2013年5月の間に18施設で実施した。 再生検は19.5%の患者で不可能であり.25.6%の患者では腫瘍細胞が少なすぎるか.全く提供されなかった。30.4% (25/82) の患者は.治療の指針として再生検を受けた。合併症はまれであった（中等度の出血2例.気胸1例）。 本研究は.進行NSCLCの再生検は実行可能であり.有害事象は許容範囲であることを示唆している。したがって.再生検.手技の選択.サンプリング部位.および検査室分析に関するガイドラインが必要である。