現在.難聴は5つの障害（聴覚.視覚.身体.知的.精神障害）の中で1位を占める一般的な出生時障害である。不完全な統計によると.中国の新生児1000人中.聴覚障害児は約2~3人で.新生児の難聴発生率は2~3‰と.他の疾患の新生児発生率よりはるかに高くなっています。 PLA総合病院産婦人科では.聴覚障害遺伝子スクリーニングを出生前スクリーニングの一環として取り入れており.妊娠中の女性に聴覚障害遺伝子をスクリーニングすることで.遺伝性難聴の一次予防が可能である。中国人によく見られる聴覚障害遺伝子変異の保有率は6％と非常に高いため.結婚・出産前の若いカップルを対象とした聴覚障害遺伝子スクリーニングにより.薬物聴覚障害感受性者とパートナー双方が同じ聴覚障害遺伝子変異の保有者であるカップルを早期に特定し.経過観察指導と介入により聴覚障害の発生を効果的に予防することが可能である。PLA総合病院が妊娠中の3,000人を対象に.一般的な聴覚障害遺伝子のスクリーニングを行ったところ.146人が聴覚障害遺伝子変異を持ち.キャリア率は4.9％であることが判明しました。さらに分析したところ.12家族が遺伝性難聴の子供を持つ危険性があることがわかり.指導と介入を行った結果.これらの家族は難聴の子供を持つことを防げました。 スクリーニングの流れ スクリーニング対象者は.まずPLA総合病院の産科クリニックでインフォームドコンセントフォームを受け取ります。インフォームドコンセントフォームの記入後.3階の総合診療室で2mlの静脈血を採取し（絶食の必要はありません）.約10日後に耳鼻咽喉科研究所4階の聴覚障害分子診断センターで検査結果を回収します。結果に異常があった場合は.直ちに電話でお知らせし.さらなる検査方法をご案内します；スクリーニング候補者。1.