全身性強皮症は一般に強皮症と呼ばれ、余命は一概には言えません。病気がうまくコントロールされている場合は10年から20年、あるいはそれ以上生きることもありますし、病気がうまくコントロールされていない場合は2年から3年、あるいはそれ以下しか生きられないこともあります。 強皮症は遺伝、免疫、感染に関係する結合組織疾患である。 皮膚病変、レイノー現象、四肢痛などの症状があり、医師と協力して積極的に薬物治療を行い、薬物治療は医師の指示に従い、メトトレキサート、シクロホスファミドなどを使用します。 病気がうまくコントロールできれば、患者は10年から20年、あるいはそれ以上生きることができます。 病状がうまくコントロールできない場合、多臓器病変と相まって、間質性線維症、肺高血圧症、腎不全などの重篤な合併症が起こる可能性があり、余命が短くなり、2～3年、あるいはもっと短くしか生きられないこともある。 強皮症患者は診断されたら、リウマチ専門医や免疫専門医と協力して積極的に治療を行うとともに、定期的に自分の体を見直して病気の変化を把握し、日常生活では皮膚や血圧の変化に注意し、食事の衛生に気を配り、関節の弾力性を保つために積極的に運動する必要があります。