強皮症の発症から症状が出現するまでの期間は個人差があり、数年から数十年である。
強皮症は結合組織疾患で、限局性または広範な皮膚の硬化と内臓の進行性の硬化を特徴とする。 その原因は不明で、遺伝的および免疫学的因子が関係している。
レイノー現象は強皮症の最も一般的な初発症状であり、手指（足指）の小動脈および微小血管の痙攣および虚血の発作としてみられる。 初発症状から皮膚障害、骨・関節・筋肉障害、血管障害、臓器病変に至るまでの期間は個人差があり、数年から数十年である。
強皮症の治療は、新たな皮膚病変や臓器病変を阻止することに重点が置かれ、治療手段には抗炎症薬、免疫調節薬、抗線維化薬、血管障害特異的治療薬が含まれる。 一般的に使用される薬剤には、メトトレキサート、シクロスポリン、シクロホスファミド、プレドニゾン、エポプロステノールなどがあり、これらはすべて医療専門家の指導のもとに投与されるべきである。
強皮症と診断された患者は、遅れないように適時に病院に行き、医師の指示に従って標準的な治療を受けることが推奨される。