小児トリガーフィンガー奇形は.比較的一般的な先天性奇形であり.親指に最も多く.その発生率は.手と上肢の先天性奇形の約2.2％を占め.一部の学者は.疾患の発生率は0.5％であると計算している。 成人のトリガーフィンガーは.より多くの原因と歪みや代謝性疾患は異なるに関連すると.病因の小児トリガーフィンガーの奇形はまだ明らかではありませんが.時には遺伝性疾患の家族歴があり.ほとんどの学者は.屈筋腱腱鞘先天性狭窄.すなわち.スライドがブロックされている腱の摺動によって引き起こされるA1スライド車の先天性肥厚に起因する可能性があると信じて.長期的には.屈筋腱肥大の近位端によってブロックされたスライドは.狭い腱鞘を介して.結節性であった.トリガーに似た破裂音を生成します。 狭い腱鞘を通過する際に.トリガーに似た破裂音が発生し.その名がついた。 先天性トリガーフィンガーは片側性.時に両側性に発生し.子供の親指が積極的にまっすぐに伸ばせないことを不注意に発見した親によって発見されることが多く.これらの症例のほとんどは1歳以降に発見される。 臨床検査では.親指や他の指の運動が制限されていること.指節間関節が屈曲していること.能動的な伸展が制限されていること.受動的な伸展には弾けるような感覚があること.A1スライドの中手指節関節の掌側に硬い結節を触れることができること.圧迫痛は明らかでないことなどが判明します。 小児トリガーフィンガーの罹患率は高いが.医療界にはまだ多くの誤解がある。 特に医療従事者の一次医療機関では.病気の知識が不足しているため.小児の誤診や誤診を招き.機能不全の関節遺産を引き起こすことも珍しくありません。 親が不適切な揉み方をすることで.屈筋腱鞘の過形成.肥大.狭小化がさらに進行する子どももいる。 屈曲拘縮が長く続くと.中手指節関節が過伸展して半脱臼状態になり.母指の発育にも影響を及ぼすことがあります。 トリガーフィンガーは少数の症例では自己治癒が可能であり.症状の軽いものはまず経過を観察し.試験的にスプリントを使用して親指をまっすぐ伸ばした状態を維持することで.治癒することもある。 保存的治療が無効な場合は.3歳までに局所テノトミー術を行うように努めなければなりません。子どもの体の発育に伴い.指節間関節の伸展が進み.学童期後半になると.程度の差こそあれ.関節の皮膚や関節包の拘縮が起こり.外反母趾変形にまで至るからです。 この時期になると.手術による治療を行っても.親指の可動域に大きな影響が出ることが多くなります。