先天性心疾患は.先天性奇形の中で最も多く.全体の約28%を占め.胎生期の心臓や大血管の障害や発達異常.出生後に自動的に閉じるべきチャネルが閉じない（胎児では正常）ことによる解剖学的異常のことで.日本では「先天性心疾患」と呼ばれています。 先天性心疾患の発生率は出生数の0.4%から1%を占めており.中国では毎年15万から20万人が新たに先天性心疾患と診断されていることになり.決して軽視できない存在である。 先天性心疾患のスペクトルは特に広く.数百の特異的なサブタイプを含み.患者さんによっては複数の奇形を併せ持ち.生涯無症状という軽度のものから低酸素症.ショック.出生時の早死などの重度のものまで.さまざまな症状が現れることがあります。 先天性心疾患は.血行動態と病態生理学的変化の組み合わせによりチアノーゼ型と非チアノーゼ型に分類され.さらにシャントの有無により.シャントなし（肺狭窄.大動脈狭窄など）.左→右シャント（心房中隔欠損.心室中隔欠損.動脈管開存など）.右→左シャント（ファロー四徴.大血管脱臼など）に分けることができる。 先天性心疾患は.5歳までに自然治癒する可能性があり.循環機能に大きな影響を与えない軽度の奇形で.治療の必要がない患者さんも少数ですがいますが.ほとんどの患者さんは.奇形を修正するために外科的手術が必要です。 医療技術の急速な発展に伴い.手術の成績は飛躍的に向上し.今ではほとんどの患者さんが.適時の手術治療により.成長や発達に影響を受けず.通常の仕事.勉強.生活に必要なことができるようになり.通常通り回復することができるようになりました。