骨髄異形成症候群（MDS）は.骨髄中の造血細胞の複数の形態的・機能的異常を特徴とする一般的な血液疾患で.骨髄中のほとんどの造血細胞が破壊され.患者は完全な血球減少（すなわち赤血球.白血球および血小板の減少）を呈し.感染感受性.出血および貧血などの臨床症状が現れるとされています。 MDSには有効な薬物治療法がなく.ほとんどの患者は赤血球や血小板の輸血を繰り返し必要とし.重症感染症や出血などの合併症で死亡することも少なくありません。 北京大学第一病院血液内科の邱志祥は.造血幹細胞の異常によって起こる病気であるMDSを同種骨髄移植によって治すことに成功しました。 近年.北京大学病院血液内科では.20例以上のMDSに対して同種造血幹細胞移植を行い.非常に満足のいく結果を得ており.成功率は80％に達しています。 患者の一人は移植時に64歳で.ドナーは61歳の妹でした。 この治療法により.これまで不治の病とされていたほとんどの患者さんが健康を取り戻されました。 骨髄移植の理論と技術の絶え間ない開発・改良により.完全には適合しない患者（例えば.親族のHLA5/6.4/6.あるいは半適合）でも移植が可能になり.その効果は完全適合の患者に匹敵するものとなっている。 骨髄バンクのキャパシティが拡大し続ければ.より多くの患者さんが血縁関係のないドナーを見つけることができるようになるでしょう。 近い将来.より多くのMDS患者が骨髄移植の恩恵を受けるようになると考えられています。