MDSとは骨髄異形成症候群の略語で、悪性血液疾患の一つである。
MDSは急性骨髄性白血病に転化する危険性のある造血幹細胞クローン異常症の一群であり、年齢に関係なく発症するが、患者は50歳以上の中高年に多く、女性よりも男性の方が多い。 ほとんどの患者は無症状で発症するが、貧血、体重減少、皮膚の点状出血や紅斑、歯肉の出血、発熱、肝臓や脾臓の腫大、関節痛などの一連の症状を呈することもある。
骨髄異形成症候群の治療は、病態に応じて個別に行う必要がある。 病態の重症度により、低リスク群と高リスク群に分けられる。
低リスク群では、対症療法的支持療法、造血因子療法、免疫調節薬、エピジェネティック薬で治療する傾向がある。高リスク群では、対症療法的支持療法、ホルモン療法、サイトカイン療法、免疫調節剤療法、化学療法、免疫抑制剤療法、造血幹細胞移植などが主な治療法と手段である。
骨髄異形成症候群に罹患した患者は、医師と協力して積極的な治療を行う必要がある。