統計によると.中国では生まれる前から耳が聞こえない新生児が3万5千人おり.遅延聴覚障害児や医学的聴覚障害児を加えると.6万人に達する。国民の大多数は「聴覚障害者だけが聴覚障害児を産む」と考えている。しかし.臨床データによると.聴覚障害者の80％は正常な聴覚を持つ両親から生まれ.正常な聴覚を持つ100人のうち4〜5人は聴覚障害の遺伝的欠陥を持っており.同じタイプの聴覚障害者が結婚すれば.聴覚障害児が生まれる確率はかなり高くなるという。私たちは聴覚障害原因の科学に注目し.特に子供が生まれたとき.あるいは母親の胎内にいるときに.早期スクリーニングと診断.介入を行うべきです。
なぜ正常な聴力を持つ妊婦が聴覚障害遺伝子の検査を受ける必要があるのでしょうか？
中国では.正常な聴力を持つ人の100人に6人が難聴の突然変異遺伝子を持っています。80%以上の聴覚障害児は.正常な聴覚を持つ両親から生まれています。
聴覚障害者遺伝子スクリーニングは.どのような人のため のものですか？
全ての人に適しています。夫婦や出産前の妊婦の検査に必要なのは.わずか2-3mlの静脈血です。
同じ突然変異を持つことがわかったカップルの場合.胎児聴覚障害遺伝子検査は.妊娠10-11週または18-21週という早い時期に行うことができ.早期診断と早期介入が可能です。優生学の目標が達成される。
聴覚障害者の夫婦が.正常な聴覚を持つ赤ちゃんを産むことは可能ですか？
もし夫婦が遺伝子検査を受け.病原遺伝子が見つかれば.新生児難聴の出生前診断と遺伝子スクリーニングを行うことができます。
なぜ「一発性難聴」の赤ちゃんがいるのですか？
ある資料によると.中国で毎年新たに発生する聴覚障害児の半数は薬物性難聴であるとのことです。抗生物質の使用による難聴は.その子の体調と関係があります。そのような子供の早い段階で遺伝子検査を行えば.特定の薬剤を生涯禁止することで難聴を回避することができます。
赤ちゃんが聴力検査に合格したら.将来的に聴力障害が起こらないということですか？
薬剤性難聴は.難聴の原因となる遺伝子を持っている子供が.ある種の抗生物質を使用した後に難聴になる場合に起こります。遅発性難聴は.生まれつき聴力が正常で.ある種の外傷を受けた後に耳が聞こえなくなる可能性が高い状態で.これも遺伝的に難聴と関連があるとされています。これらの難聴は.実は早期のスクリーニングによって予防することができます。
なぜ聴覚障害者の遺伝子スクリーニングが必要なのでしょうか？
中国には7歳以下の聴覚障害児が80万人おり.毎年3万人ずつ増えています。新生児1000人のうち1～3人が聴覚障害をもっています。薬物療法や遅発性難聴による難聴は.難聴児の30%にあたります。
聴覚障害者遺伝子スクリーニングの利点は何ですか？
1. 聴覚障害遺伝子を検査することで.先天性難聴や遅発性難聴の早期発見-先天性障害を回避するための医療介入-が可能になります。
2.聴覚障害遺伝子検査は.薬物関連聴覚障害の遺伝子を持っている母親を発見し.母親となる人.赤ちゃん.その家族に対して薬物の安全性に関するガイダンスを提供することもできます。
3. 聴覚障害遺伝子検査は.聴覚障害遺伝子変異を持つ人の家族の聴覚障害リスクを示すこともでき.聴覚障害予防のために家族が協力することを促します。
聴覚障害遺伝子検査の結果が陽性であった場合は？
陽性であった場合.臨床医による専門的な指導が必要です。必要であれば.父親となる人（採血）と胎児（羊水採取）に対して.聴覚障害に関するさらなる遺伝子検査が行われます。母親となる人が薬物性難聴の遺伝子検査で陽性となった場合.追加の検査は必要ありませんが.母親となる人.赤ちゃん.家族は難聴の発症を防ぐために.生涯にわたって難聴治療薬の使用を控えることが推奨されます。
薬物性難聴遺伝子保持者に対しては.以下の抗生物質が禁止されています。
ストレプトマイシン.カナマイシン.トブラマイシン（抗プラマイシン）.スペクチノマイシン.ネオマイシン.ゲンタマイシン.ビスタマイシン.シソマイシン（ジスロマック.シソマイシン）.ミノラマイシン.アザマイシン.アミカシン（ブタマイシン）。ネティルミシン（ネティル.リステリシン.ヌート）.リボマイシン.エダマイシン（エチマイシン硫酸塩）.イクソラ（イソパマイシン硫酸塩）.小児用リピトール（ゲンタマイシン硫酸塩）ゲンタマイシン）。