陰茎の異常に関する考察

陰茎勃起異常を正しく理解することは,エビデンスに基づく診断・管理が不十分な緊急疾患であることが多く,治療判断や予後に直結する。 本稿では.陰茎勃起異常の定義.分類.診断.治療の原則.治療成功の指標.緊急時の対応プロセスについて考察し.臨床的な意思決定の一助になればと考えている。
I. 定義に関する新しい考え
異常陰茎勃起は.性的欲求や刺激とは無関係で.4時間以上持続する陰茎の勃起と定義されています。 この定義には以下のような問題点があると考えている:
1.再発性異常勃起.痛みを伴う夜間勃起.腫瘍浸潤性異常勃起が含まれないなど.包括的かつ正確性に欠ける。
2.高流量型.特に外傷によるものは.4時間という診断時間の制限は治療指導にとって意味がない。
3.低流量に転化する可能性があるもの(例:洞体活性など)については.4時間という時間の制限は治療指導にとって意味がない。 4時間の時間制限は.低流量に転換する可能性のある方(例:海綿体活動性注入試験.経過観察を待つと局所低酸素症やアシドーシスを起こす可能性がある)に対して.治療を遅らせる可能性があります。
「陰茎勃起異常」を定義するためには.まず.正常な勃起とは何か.勃起の生理的なメカニズムを明らかにする必要があります。 と人為的に勃起を誘発するもの(多くは末梢性)です。 したがって.異常陰茎勃起の定義は.「性的でなく(我々の研究によれば.痛みを伴う夜間勃起は「勃起の異常認識」であり.「性的夢」とは関係がない).患者に心理的または/および生理的影響を与えるもの」であるべきだと考えています。 生理的なもの」。 この定義は.より広い意味を持ち.持続時間を短くし.心理的影響を強化することで.より臨床の実態に即したものとなっています。
従来.異常な陰茎勃起は低流量勃起症(LFP)と高流量勃起症(HFP)に分類されていましたが.これらは海綿体の血流と血液の酸素化状態を反映しているだけで.海綿体組織に対するより有害な影響を明らかにすることはできませんでした。 海綿体組織にとってより有害な局所的な代謝異常が明らかにならないのである)。
従来の見解では.異常陰茎勃起の血液ガス分析は診断上の分類に有用であるとされています。「陰茎海綿体の血液ガス分析は.異常陰茎勃起の低流量型と高流量型を区別するための診断法として現在最も信頼できる方法である」。 低流量型の異常陰茎勃起症患者の陰茎海綿体内血液の血液ガス分析結果は.PaO2が60mmHg以下.PaCO2が50mmHg以上であるのに対し.高流量型の血液ガス分析結果は正常動脈血と同様であることが典型例として示されています。
正確には.異常な陰茎勃起がどのようにタイプ分けされるかは.実は非常に複雑で実用的な問題であり.低酸素状態か非低酸素状態か? 代謝障害か代謝正常か? 動脈性か静脈性か? 入力障害か流出障害か? 心理学的か生理学的か? どちらがより正確か? 定義しやすいか? 診断や治療にはどちらが有用か? また.異なるタイプを変換することは可能でしょうか? 例えば.高流量→低流量.非虚血→虚血.低流量→高流量.虚血→非虚血などです。
異常勃起時の陰茎海綿体の病態生理/病理組織学的変化は.高血流から始まり.後に低血流に徐々に移行し.低酸素.代謝異常.組織損傷.海綿体線維化などの変化を経て.最終的にEDを発症するダイナミックな変化過程であることがわかっています。 以上の分析から.私たちは次のように考えています:異常勃起の異なる分類名は.異常陰茎勃起のある段階(時期)における特徴的な変化を反映しているに過ぎません。 異常勃起の異なる段階での介入は異なる結果をもたらすことを明確にし.包括的かつ発展的な視点で異常勃起を治療・管理すべきです。
高流動性異常勃起には様々なタイプがあり.その中でも海綿体注射後や他の薬剤による症例など低流動性異常勃起になる可能性があるものは.低酸素症やアシドーシスが発症するまで高流動性のカテゴリーに留まることが一般的である。
また.高流動性異常勃起は.しばしば会陰部損傷(少しずれた位置での乗り物での損傷。 そうでないと尿道球を傷つけることがある).海綿体動脈の破裂が主な病的変化であり.陰茎は充満状態または勃起状態で.血液酸素量は動脈血に近似し局所低酸素はないが.膨張と疼痛を伴うことが多い。 この時.超音波検査では動静脈の血流が促進され.海綿体に血液のプールが現れる。
このタイプは予後良好で保存的治療が可能ですが.持続的な高血流と高酸素による海綿体平滑筋への影響についてはさらに検討が必要で.海綿体の組織構造の変化は確認されていません。 損傷による高流量型の勃起異常では.恥骨内動脈造影により損傷した海綿体動脈を確認することができ.塞栓術を併用することができます。 塞栓後の合併症の発生を抑えるために.吸収性材料(ゼラチンスポンジなど)による高選択的塞栓術が推奨されます。 海綿体動脈塞栓術後.数ヶ月間は勃起不全(患側で顕著)が起こることがある。
低流量型の異常勃起は.様々な原因によるものがありますが.主な病態生理学的基盤は.陰茎海綿体平滑筋の麻痺.収縮障害.海綿体血液還流の阻害にあります。 このタイプの異常勃起では.患者の陰茎はしばしば顕著な痛みを伴う強直状態で勃起する。 海綿体血液の酸素化は静脈血に近似しており.局所的な低酸素とアシドーシスを伴う。 超音波検査では.陰茎海綿体およびその付属動脈の血流が低下または停滞し.海綿体のエコーが増強していることが確認された。
低血流型の異常陰茎勃起は.血管作動性薬剤が原因の一つであり.ポピーやポピー+フェントラミンが一般的で.PGE1(主に海綿体で局所的に代謝される薬剤)はまれである。 一部ICIによるもの.早期(この時点では4時間を目安にしないと治療が遅れる可能性がある.1時間以上の治療を推奨)管理が予後良好;アルギン酸ビソプロリドナトリウム.局所の凝固亢進状態と関係があると考えられる.どちらが原因か結果なのだろうか? 決定的な知見はない。
その他.低流動性タイプの異常勃起を引き起こす可能性のある薬剤としては.抗高血圧薬.抗凝固薬.精神薬.a-blocker.PDE5iなど.またコカイン.大麻.アルコールなどですが.極めて稀なケースといえます。 その他.いわゆる原因不明の症例は.実は私たちの理解が浅く.原因不明ではありません。
また.血液疾患によるもの:遅発性肉芽腫.鎌状赤血球貧血など.特殊なタイプもあります。異常勃起はしばしば再発型として現れ.その病態は主に海綿体流出路の障害に起因しています。 このタイプの異常勃起に対する治療は.ヒドロキシ尿素.輸液(水分補給.アルカリ化).輸血(貧血や血小板が少ない場合)などがあり.凝固が良好であれば海綿体減圧.海綿体注射.海綿体シャントが可能である。 このことから.陰茎勃起異常の患者さんには.特に血液検査が重要であることがわかります。
また.固形腫瘍による陰茎の勃起異常もあります。 このうち77%は.前立腺(34%).膀胱(30%).大腸(13%).腎臓(8%)などの骨盤内臓器の腫瘍から生じています。 静脈やリンパの逆流.動脈への広がり.腫瘍の直接浸潤や埋没.海綿体流出路の閉塞などが病態のメカニズムとしてあげられる。 約2/3が原発巣の発見から1年半後に発症し.1/3が原発巣と同時に発症する。
陰茎浸潤として現れる固形腫瘍の一般的な症状は.陰茎の腫脹.硬結(51%).勃起異常(27%)である。 海綿体生検.骨盤内MRI.海綿体CDUが主な検査となります。 治療は.陰茎局所切除.部分切除.全摘出があり.外部照射や化学療法も治療の選択肢となりますが.予後は不良とされています。
また.異常勃起には特有のタイプとして.痛みを伴う夜間勃起症があります。 このタイプの異常勃起は発症から時間がかかり.数ヶ月から数年続くこともあります。 睡眠中に陰茎の痛み(膨張)で目が覚めることが多く.起床時や排尿後に勃起が治まり.一晩に一回または数回の勃起を繰り返します。
痛みを伴う夜間勃起症の患者の多くは.EDとNPTテスト異常(硬度や持続力の低下)を呈しています。 また.睡眠モニタリングにより.ノンレム期に勃起する患者もいることが示唆されている。
このタイプの異常勃起の病因は複雑で.一般的な原因としては.血液うっ滞.睡眠障害(睡眠構造の乱れ.しばしば軽い睡眠状態.勃起の異常知覚)などが挙げられます。 原因に応じて.抗アンドロゲン療法(フィナステリド.ヘキセストロール.アンドロゲン受容体拮抗薬).抗凝固療法(アスピリンなど).抗不安薬(レム睡眠と過剰な夢想を抑制するクロルプロマジンなど)の投与が行われることがあります。
低流量型異常勃起の病態生理と組織学的変化:勃起持続4時間後に海綿体の低酸素症とアシドーシスが起こり.12時間後には海綿体の間質性水腫と肥厚.24時間後には海綿体洞内皮血栓の付着.48時間後には海綿体の平滑筋細胞が壊死.線維芽細胞が増殖してその後の線維化・石灰化が起こる [7]. 持続的な低酸素血症とアシドーシスにより.海綿体組織でトランスフォーミング成長因子(TGF-β1)の発現が増加し.平滑筋の線維化とコラーゲン線維(エラスチン線維の減少)による陰茎海綿体組織の置換が起こり.最終的には海綿体の拡張が制限され.海綿体の勃起不全が起こる。
III.診断への反映
陰茎勃起異常の診断の基本項目は.病歴.身体所見.ルーチン血液.海綿体血液ガス分析.海綿体超音波検査であるが.このうちルーチン血液は見落とされがちである。 特殊検査としては.凝固分析.血液粘度.尿路・骨盤超音波検査.内陰動脈造影.MRI.CTなどがあり.患者の状態に応じて選択される。
海綿体血液ガス分析では.PaO2.PaCO2.SaO2.pHのどれが重要なのでしょうか? 代謝異常(代謝性アシドーシス)では海綿体の平滑筋の損傷が直接的で明らかであるのに対し.従来の診断でよく適用される海綿体血液酸素指数は局所代謝状態をほとんど反映しない.例えば陰茎が弱いと動静脈血流が少なく.海綿体血液ガス値は静脈血に似ていることから.pHがよりよい指標となると考えています[8]。

陰茎の異常勃起の管理には3つの原則があると考えます:
1.体循環に影響を与えないようにする.
2.海綿体組織の保護を図る.
3.陰茎の勃起機能を保存するようにする.です。
V. 治療法に関する新しい考え方
どのような状況で.どのような場合に海綿体注射を行うべきなのか。 注射の薬剤はノイフロリンとアラミン.どちらを選ぶか? どのような量を使用すればよいのでしょうか? この治療の成功率は? すべて議論され.検討される必要があります。
異常勃起の持続時間や薬剤の効果(海綿体平滑筋に対する薬剤の感受性)をまず検討し.同時に患者さんの心拍数や血圧をモニターする必要があります。
勃起後4時間以内に海綿体平滑筋の反応が良いので.まず海綿体注射療法を提唱します。 アラミン2~4mg(注射液0.1~0.2ml)を選んで海綿体に直接注射し.観察しながら海綿体をマッサージし.勃起が治まらない場合は注射を繰り返すことができますが.海綿体の血流が開いた後に体循環に薬物の急激な上昇の危険を避けるためにアラミンの総量は10mgを超えてはいけません。
海綿体がすでに低酸素状態である場合は.新鮮な血液を適時に注入できるように減圧し.その後必要に応じて血管収縮剤を投与することが推奨されます。 海綿体の減圧治療を行う場合.減圧用の穿刺針を選択する必要があります。 穿刺針は太いほどよく.私たちは9ゲージの針が要件を満たし.また陰茎の皮下血腫や斑状出血の発生を減らすことができると経験しています。 穿刺後.吸引.ドレナージ.灌流を行うのですか? 吸引や灌流を行わず.海綿体のマッサージと溜まった血液の排出で十分であることを経験しています。
これらの処置の後.点状出血や血腫の発生を抑えるために.針穴の局所指圧とドレッシングを行うことが望ましいとされています。
外傷(海綿体動脈破裂)による異常な高流動性勃起には.海綿体注射も減圧術も行ってはいけないことに注意しましょう。
減圧しても効果がない場合は.次のステップとして.海綿体バイパスが必要になります。 このとき考えるべきことは.近位側と遠位側のどちらを選択するかということです。 器具は太い針と鋭いナイフのどちらを使うのか? 私たちは.まずペニスの頭部でシャントを行い.16ゲージの太い針や鋭いナイフを使って.ペニスの尿道-海綿体を直接ブリッジするのが安全で簡単で.ほとんどの患者で異常がすぐに緩和されることを発見しました。 また.静脈瘻EDの発生率も低くなります。
海綿体アゴニストや海綿体ヘパリン灌流による持続的な灌流の有効性は疑問視されているのが現状です。
陰茎勃起異常の治療後.以下の4つの基準を満たすことが成功と言えると考えます。
1.陰茎軟化(海綿体組織の浮腫などの要因により完全軟化は困難).
2.疼痛緩和.
3.血流回復(治療前と比べ海綿体の血流量が促進).
4.アシドーシスの是正(最も重要).

1.陰茎軟化(海綿体の浮腫などにより.完全軟化は困難)。 アシドーシスの是正(最も重要なことは.海綿体血液のpHを正常値またはそれに近い状態にすること)。 高流量型は最初の2項目.低流量型は4項目を満たす必要があります。