目的：EDに対するタダラフィル半量（10mg）隔日経口投与の有効性を評価する。 方法：米国国立衛生研究所（NIH）の診断基準を満たしたED患者158名を抽出し.無作為にタダラフィル群と配合玄奘カプセル群の2群に分け.3ヶ月間の治療を行い.各群とも治療後3ヶ月以上の追跡調査を行った。 勃起不全症状スコア(internationalindexoferectilefunction-5,IIEF-5)を用いて.治療前後および3ヶ月の追跡調査後の各群の有効性を評価し.また.患者の性日記における挿入成功率および性交時の勃起維持成功率から性交完了までを比較した。 不安状態の評価にはself-ratinganxietyscale（SAS）を用いた。 結果：治療前の両群のIIEF-5スコアはそれぞれ(9.96±4.21)と(9.69±4.35)であり.統計学的に有意な差はなかった(P＞0.05)。治療3ヵ月後のIIEF-5スコアはそれぞれ(20.38±4.18)と(16.08±3.26)であり.6ヵ月後のIIEF-5スコアは( 18.16±2.31）と（11.98±3.97）点であり.その差は統計学的に有意（P<0.01）であり.治療後及び6ヶ月の追跡調査における両群の点数の差も統計学的に有意（P<0.05）であった。薬物治療後.患者の性日記への挿入成功率及び勃起維持成功率は有意に改善され.タダラフィル群の方が複合玄奘カプセル群より高かった。 . 不安スコアの値は.両群とも治療前より治療後の方が有意に低かった（P < 0.05）。 結論：タダラフィルを1日おきに半量ずつ経口投与することにより.EDを効果的に治療することができ.その効果は漢方薬よりも優れているため.臨床における第一選択薬として使用することができる。