15歳の強皮症は通常、炎症レベルを下げ、免疫バランスを維持し、病気の進行を止め、合併症と闘うために薬物療法で治療される。 強皮症は複数の臓器や器官を侵す自己免疫疾患であり、有効な治療法はない。 強皮症は腫脹期、早期硬化期、後期硬化期、萎縮期に分けられる。 腫脹期および早期硬化期の患者には、急性期の炎症反応をコントロールするために、中～高用量のホルモン剤、シクロホスファミド、ガンマグロブリンおよび血漿交換による治療が可能である。 硬化後期や萎縮期の治療では、主に疾患の進行抑制と合併症の予防のために、少量のホルモン剤、メトトレキサート、モルフィメコフェノールエステル、タクロリムスなどを用いて免疫バランスを維持し、レイノー現象や指先の潰瘍のある患者には、プロスタグランジン、ニフェジピン、シルデナフィル、シンバスタチンなどを用いて治療します。 また、強皮症腎クリーゼの患者には、カプトプリル、エナラプリルなどのアンジオテンシン変換酵素阻害薬を使用して高血圧をコントロールし、食道逆流症、食道狭窄、潰瘍などの合併症の患者には、オメプラゾール、シメチジンなどの胃酸分泌抑制薬を適時使用する必要がある。 強皮症と診断された患者は、通常の病院のリウマチ・免疫科を受診し、医師の指示に従って治療することをお勧めします。