奇形の再発の程度や年齢によって異なりますが.先天性心疾患の軽症例では.特に症状がないこともあります。 成長・発達は正常で.身体検査で左胸に荒く大きな雑音が検出されるだけである。 チアノーゼ：チアノーゼは.チアノーゼ型の先天性心疾患（大血管の不整列.ファロー四徴症など）の顕著な症状である。 出生後も持続する場合と.生後3～4カ月で徐々に明らかになる場合があり.口唇.手指（足指）の爪床.鼻先などに顕著に現れます。 一方.潜在性チアノーゼ性心疾患（心室中隔欠損症.心房中隔欠損症.動脈管開存症など）では.通常はチアノーゼがなく.活動時.泣く時.息止め時.肺炎時にのみ出現し.肺高血圧や右心不全の後期には持続性チアノーゼを発症することがあります。 心雑音：先天性心疾患のほとんどの症例で聞こえる雑音で.大きく.荒く.ひどい場合には前胸部の震えを伴うことがあります。 この雑音は.ほとんどの場合.来院時に医師によって検出されます。 正常な子供でも生理的雑音を持つことがある。 体力の低下：心機能低下.血液供給不足.酸素不足のため.重症児は乳児期から哺乳が困難で.数口飲んだだけでやめてしまう.息切れ.嘔吐.大量の発汗があり.縦抱きを好みます。 年長児は動き回るのを嫌がり.しゃがむのを好み.活動後に疲れやすく.発作性の呼吸困難があり.低酸素症の重症例では授乳.泣き声.排便時に突然失神することが多く.心不全になりやすい。 呼吸器感染症にかかりやすい：左から右へのシャントを伴う先天性心疾患は.肺の中の血液が増えるためです。 この2つは因果関係があることが多く.先天性心疾患における死因となっています。 発達不良：先天性心疾患は.特にチアノーゼを伴う場合.発達が遅れることが多く.重症の場合は精神発達にも影響を与えることがあります。 このほか.先天性心疾患では.左心房の拡大や肺動脈による反回喉頭神経の圧迫を伴うことがあります。 また.左心房が肥大する先天性心疾患や肺動脈が反回喉頭神経を圧迫することにより.幼少期から泣き声がかすれ.息切れや咳をすることがあります。 心室の拡大により.心房部が隆起し.胸郭が変形することがあります。