体外受精のための第2世代の顕微授精技術は.主に重度の精子数減少.精子の運動率低下.不可逆的な閉塞性無精子症（精管切除術の失敗.先天性精管欠損.結核などの感染症による精管閉塞など）.造精機能障害（遺伝的理由を除く）.精子先体機能異常.通常の体外受精の失敗.免疫性不妊症などの患者に使用されます。 通常の体外受精の体外受精障害.免疫性不妊症など 1.重度の乏精子症.虚弱精子症.奇形精子症 2.不可逆的閉塞性無精子症 3.造精機能障害（遺伝子異常を除く） 4.免疫性不妊症 5.体外受精失敗 6.精子先体異常 7.着床前胚遺伝子検査が必要 成功要因 1. 2.卵子の状態 3. 卵子の活性化。 第二世代の欠陥 卵細胞質内精子注入法は.精子の数が少ない.精子が弱い.精子の奇形.無精子症.従来の体外受精サイクルに失敗した男性に使用することができ.精子の数の不足を克服したり.あるいは精巣上体や精巣から直接精子を採取して不妊症を治療します。 この技術は.卵子に精子を直接注入するもので.自然受精の生物学的法則に反するため.遺伝的リスクが高い。 この論文では.顕微授精精子の遺伝的・エピジェネティックな欠陥とそれに関連する疾患について概説しており.顕微授精精子の遺伝的・エピジェネティックな欠陥が子孫の遺伝的リスクの増加につながる分子メカニズムをさらに理解することができる。 この論文では.顕微授精精子の遺伝的・エピジェネティックな欠陥を効果的に減少させるためには.DNAメチル化やヒストンアセチル化などのエピジェネティックな因子による厳密な品質管理が必要であることを示している。 この論文は.顕微授精の遺伝的およびエピジェネティックな欠陥のリスクを効果的に低減するために.DNAメチル化やヒストンアセチル化などのエピジェネティックな因子を通じて.顕微授精精子の厳格な品質管理の必要性を示している。