血管腫は.血管の発達に伴う先天性の奇形で.体の表面や実質的な臓器など.体のどこにでも発生する可能性があります。 産業社会の発展や環境汚染の深刻化に伴い.血管腫の発生率は年々増加しており.どの外来でも血管腫の患者さんが見受けられます。 先天性疾患である血管腫の原因は完全には解明されていませんが.多くの研究では.子供の体内でエストロゲンが過剰に作られ.新生児の肝臓ではエストロゲンを不活性化する力が弱く.体内のホルモン濃度が高まり.やがて病気になるとする傾向がみられます。 また.環境汚染との関係も考えられます。 毛細血管腫：紅斑性母斑（皮膚表面より高くなく.表皮の豊富な成熟毛細血管からなる）とイチゴ状血管腫（皮膚表面より突出し.主に真皮深部の毛細血管の洞状拡張からなる）に分けられる。紅斑性母斑は顔に多いが.体幹や手足にあるものもあり.出生後も発達が続かず一生存在し.その多くは無症状だが.年齢とともに.色 ほとんどは無症状ですが.年齢とともに徐々に色が濃くなり.美観に影響を与え.患者さんは精神的苦痛を受けるようになります。 また.ごくまれに.三叉神経眼枝が支配する顔面部に血管腫が成長すると.側頭葉や後頭葉の血管腫を併発し.Sturge-Weber症候群と呼ばれるてんかんの原因となることがあります。 イチゴ状血管腫が最も多く.生まれてから数週間の間に赤い斑点として見つかり.徐々に大きくなって皮膚の表面から浮き上がってきます。 1歳から4歳の間に薄くなることもありますが.成人まで薄くならなかった患者さんの報告もあり.放置していても大丈夫です。 2． 患部が重く感じたり.痛んだりすることがあります。 3.混合毛細血管腫：毛細血管海綿状血管腫とも呼ばれ.生後6カ月で急速に成長し.広い範囲に及ぶことがあります。 鼻孔を塞ぎ.目や耳.口や唇を見えなくして.呼吸や食事.見ること.聞くことの機能不全を引き起こします。 大きな血管腫は.血管腫.凝固因子.フィブリノゲンを大量に保持・消費し.播種性血管内凝固症候群（Kasabach-Merrit症候群）となることが多くあります。 4.僧帽状血管腫：小さな多枝瘻が多発する先天性の血管奇形で.皮下に蛇行した血管脈がかすかに見え.筋状血管と拡張血管が触知でき.局所温度が上昇し.一般に自然には治まりません。