患者：病気の説明（発症時期.主な症状.病院など）：肝機能の直近の再検査結果：グルタミン酸アミノトランスフェラーゼ（ALT）34 [14.5–40] グルタミン酸トランスアミナーゼ（AST）30 [3–35] グルタミン酸/グルタミン酸（AST/ALT）1.13 [0.91–2.25] グルタミルトランスフェラーゼ（GGP）99 [7–50] 総蛋白（TP）73.1 [61–82] アルブミン（ALB）44.6 [36–51] グロブリン（GLB）28.5 [25.0–35] グロブリン（GLB）28.5 50] 総蛋白(TP) 73.1 [61–82] アルブミン(ALB) 44.6 [36–51] グロブリン(GLB) 28.5 [25.0–35]. 白血球比(ALB/GLB) 1.6【1.2–2.5】総ビリルビン(TBILI) 16.40【4–23.9】直接ビリルビン(DBILI) 4.00【0.0–6.8】間接ビリルビン(IBILI) 12.4【2.56–20.9】尿素窒素(BUN) 6.95【2.4–8.2】クレアチニン( CRE) 121.7【31.8–116.0】 シスチンプロテアーゼインヒビターC 1.32【0.55–1.55】 血中アミラーゼ(AMY) 85.0【0–125】 ホスホクレアチンキナーゼ(CK) 123【24–185】 乳酸脱水素酵素(LDH-L) 222.0【71–231】 B型肝炎ウイルスDNA定量( HBV-DNA) 現在抗ウイルス治療中です。専門家にお聞きしたいのですが.1.この状態は現在どの程度の感染力があるのでしょうか？2.グルタミルトランスフェラーゼ(GGP)が高い理由は？3.抗ウイルス薬の服用期間はどのくらいですか？ 孫中山大学第三附属病院感染症科・張嘉：まず.あなたが提供した情報ではウイルスの定量結果がわからないので.あなたの感染力についてお答えすることができません。GGPは上昇していますが.他のアミノトランスフェラーゼはすべて正常で.ビリルビンも正常なので.実験の誤差によるものか.肝胆道にわずかな炎症があるものと考えて.この結果に注意する必要はありません。 抗ウイルス薬の投与期間は個別に判断する必要がありますから.この質問には単純には答えられませんので.主治医に尋ねてみてください。 患者：こんにちは.Zhangka先生！以下のデータを追加したいと思います。 B型肝炎ウイルスDNA定量（HBV-DNA） 〈100 基準範囲〈100〉 B型肝炎2.5検査： 1.表面抗原HbsAg 7788 基準範囲〈陰性〉 2.表面抗体HbsAb 陰性 基準範囲〈陰性〉 3.E抗原HbeAg 0.162 基準範囲〈陰性〉 4.E抗体HbeAb 0.007 基準範囲〈陰性〉 5.コア抗体HbeAb 0.007 基準範囲〈陰性〉 5.コア抗体HbeAb 0.007 基準範囲〈陰性 陰性】 5.コア抗体HbcAb陽性 基準範囲【陰性】 検査結果から.表面抗原の値が非常に大きく.この値は人体内のB型肝炎ウイルスに対してあまり活性がない？ 孫中山大学第三附属病院感染症科・張嘉：検査結果から.体内のウイルスは検出されず.抗ウイルス作用は非常に良好で.感染力は基本的になく.付着し続ける。 表面抗原の値は.体内のB型肝炎の活動度を反映することができないので.気にする必要はありません。 患者：しかし.私はいくつかの情報から.B型肝炎の表面抗原のこの要約を得るああ。 relationresult2.半 検査では.HBsAgはB型肝炎の表面抗原を指し.それはB型肝炎ウイルスが繁殖した戦闘機のようなもので.B型肝炎ウイルスの繁殖が活況を呈している.それはまた無謀な利己的な奔走になり.いじめっ子のように.B型肝炎ウイルスの草の保護層であることに満足するだけでなく.自分の領土を開くために抵抗の周りに.血流に走る。 そのため.血液中のB型肝炎表面抗原のレベルが高いということは.B型肝炎ウイルスがこの時期に強く増殖し.容赦なく私たちの健康をむしばんでいることを示しています。 したがって.このような高レベルのHbsAg7788は.B型肝炎ウイルスが現時点で強力に複製されていることを示す十分な証拠となります。 これは本当でしょうか？ 孫中山大学第三付属病院感染症科・張嘉：B型肝炎表面抗原は人の服装と同じで.服の数や長さはその人の身長を表さない。 不適切な例え：人はもう存在しないかもしれないが.服はまだ保管されている！