分子標的薬は.その優れた効果により.がん治療の最良の選択肢となっているが.残念ながら.すべての分子標的薬は.患者ごとに適用性が厳しく.個々の腫瘍に明確な標的がある患者に対してのみ治療効果を示す。 肺がんに対する分子標的薬の選択は.患者の腫瘍組織における分子標的の検出と確認に厳密に依存する。したがって.医師が患者に分子標的薬の使用を決定する前に.患者は標準化された分子病理検査機関に行って.腫瘍に対応する分子標的があるかどうかを確認する必要がある。 標的がある場合は分子標的薬が優先され.標的がない場合は他の薬や他の治療法が検討される。多くの科学実験や臨床研究により.肺がん患者に対する分子標的治療の効果は上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異と関係があることが明らかになっており.肺がん患者は分子標的治療を受ける前にEGFR遺伝子変異検査を受けておく必要がある。 EGFRとは.上皮成長因子受容体の略で.腫瘍細胞の再生.成長.修復.生存に重要な役割を果たす膜タンパク質です。数多くの臨床試験の結果.EGFRとトロスピウムは非小細胞肺がん患者の30～40%にしか効果がないことが分かっています。 しかし.EGFR遺伝子に変異がある患者さんでは.この2つの薬剤は90％まで有効ですが.上皮成長因子受容体遺伝子に変異がない非小細胞肺がん患者さんでは.この2つの薬剤は治療効果が低いか.全く効果がありません。 非小細胞肺がん患者においてEGFR遺伝子変異の有無を検出することで.標的治療の効果を前向きに予測し.医師の臨床使用に良い参考となり.標的治療の正確性と精度を向上させることができます。もし患者さんに変異があれば.標的療法を決定的に使用することができ.前向きな治療効果をもたらし.患者さんが再び生きられる希望を持つことができます。もし患者さんが変異を持っていない場合.患者さんにとってより適切な他の治療法を見つけることができ.貴重な治療時間を節約し.不必要な出費を避けることができるのです。