新生児難聴の遺伝子検査とは？

　　新生児聴覚障害遺伝子スクリーニングは.出生時または生後3日以内に臍帯血または踵血を採取して聴覚障害感受性と共通遺伝子のスクリーニングを行うものである。　　現在は.難聴遺伝子マイクロアレイを用いて.GJB2.SLC26A4.ミトコンドリア12SrRNA.GJB3遺伝子の9つの共通変異座をスクリーニングする方法が一般的である。難聴遺伝子の変異による遅発性難聴の高リスク児や薬物難聴感受性児を早期に発見できるため.早期診断・早期警告が可能となり.新生児聴覚スクリーニングの補完として有効である。