投薬中止後に再発した患者さんの大半は.適時再治療を行い.再治療が安全かつ有効であることが証明され.長期にわたり安定した病気のコントロールと高いQOL（生活の質）を得ることができました。 少数の患者さんには.本人の意思を尊重した試行錯誤と観察が行われています。 ごく一部の患者さんでは.規制薬物中止後にHBVDNAが陽性化することがありますが.肝機能は正常を保ち.関連する画像検査などでも疾患進行の兆候は認められません。 患者は再び経口抗ウイルス剤を服用することを望まないので.これらの患者は綿密なフォローアップを行いながら管理される。 インターフェロンを中止した後に再発した患者のごく一部は.治療を受けていましたが.そのほとんどが悪い結果で.経口ヌクレオシド（酸）類似化合物に切り替えて満足のいく結果が得られています。 したがって.経口抗ウイルス剤で再発した後のインターフェロン治療の適否は.よりエビデンスに基づいた医学的データによって答えられる必要があります。 薬物療法を中止して再発した後にALTが1000u/L以上に上昇した若い患者の一部は.抗ウイルス剤を使用せず.厳重な観察下で集中的に肝臓を保護する治療を受けています。 自身の強力な免疫クリアランスにより.1ヶ月後にはHBVDNA量は100倍から1000倍に減少するが.その後の観察では.ほとんどが肝機能異常を再発しながらウイルス学的リバウンドを経験している。 このことは.薬物再発中止後のHBVDNA複製を持続的に制御するためには.患者自身の免疫クリアランスに頼ることは困難であることを示している。 ごく一部の患者は.自然なe抗原のセロコンバージョンが見られるものの.肝線維症の重大な症状を発症する。 薬剤中止後の再発再治療に関する体系的なエビデンスに基づく医学的研究・評価が不足しており.経口抗ウイルス薬中止後の再発率が高いことから.再発再治療のガイドラインの作成と各種抗ウイルス薬中止後の再発再治療方法の模索が急務となっています。 再発後の再治療における薬剤の選択.治療期間.不完全奏効の管理などの問題は.再発後の再治療における難しい問題であり.よりエビデンスに基づいた医学的根拠によって明らかにされる必要がある。 このような豊富な資源を持つ中国の感染症医は.薬物再発後の治療において.より独創的で価値のある研究成果を生み出すに値する!