近年.腫瘍の分子標的治療は年々臨床応用が進み.治療上の役割が大きくなっており.21世紀の最も有望な腫瘍治療モダリティとなることが予想されます。 日本における第III相臨床試験のデータでは.EGFR遺伝子変異を有するNSCLC患者のファーストライン治療において：ゲフィチニブ群の効率は72％.化学療法群の効率は38％であり.統計的に有意差があり（p<0.001）.ゲフィチニブ群はpfsにおいても優位であることが示されている。放射線治療の標準レジメンを少なくとも1回行った後の進行性nsclcに対する信頼性試験 病勢が進行し.化学放射線治療が適さない進行性nsclc患者に対してトローチを投与したところ.dcr率（完全寛解＋部分寛解＋安定）68％.1年生存率39％という成績であった。< p=""> ATPと細胞外のリガンド結合部位に競合的に結合することにより.分子内のチロシンの自己リン酸化を阻害し.チロシンキナーゼ活性化を阻害し.EGFR活性化を阻害することにより.細胞周期進行抑制.アポトーシス促進.血管新生抑制.腫瘍細胞の浸潤・転移抑制などの作用を示す。 上皮成長因子受容体（EGFR）は.膵臓癌.乳癌.大腸癌.非小細胞肺癌など様々な腫瘍細胞で過剰発現しており.多くの腫瘍の治療に使用することができます。上皮成長因子受容体 EGFR は.哺乳類の上皮細胞に広く分布するチロシンキナーゼ（TK）活性を有するタンパク質の一種で.すべての扁平上皮癌細胞に発現し.大細胞癌および腺癌の65％以上で過剰発現している。 主な副作用は.皮膚副作用.疲労.下痢.吐き気.嘔吐.間質性肺炎などです。より重篤なものは.皮膚の副作用です。 皮膚の副作用とは.にきび様発疹.あるいは膿疱性丘疹.爪真菌および爪の割れ.毛髪の変化.乾燥肌.過敏性反応および粘膜炎です。 重度の皮膚反応は.患者のQOLに影響を与え.通常の社会活動に参加できなくなるだけでなく.標的薬剤の減量や投与中止につながることもあり.薬剤の有効性に影響を及ぼします。 初期のBR.21の研究では，発疹の出現は有効性と正の相関があり[3]，発疹の出現は治療効果があることを意味することが多く，優れた有効性と恐ろしい発疹が一つになったことから，EGFRIは天使と悪魔のコンビと呼ばれるようになりました。 現在.私は標的薬治療後の患者さんのほとんどを分析し.漢方薬を外用することで.皮膚副作用を大幅に緩和し.薬を止めることなく患者さんの「顔」の問題を解決しています。 高齢女性.標的薬内服1週間後.皮膚の痒みと赤みが強く.掻いた後.皮膚の一部が膿になり.高熱が出た患者さん。 高齢女性.標的薬1ヶ月内服後.皮膚の剥離.かゆみ.乾燥肌.あかぎれがひどく.通常の生活に大きな支障をきたした。