妊娠中の女性は.妊娠初期にウイルス感染.放射性放射線や特定の薬剤.栄養不足.特定の遺伝的要因の影響を受け.胎児の心臓の発達に異常が生じ.先天性心疾患を発症することがあります。 一般的な先天性心疾患には.心房中隔欠損.心室中隔欠損.ファロー四徴症.動脈管開存症.肺動脈弁狭窄症.大血管脱臼.大動脈縮径.三尖弁閉鎖症があります。 より重篤な先天性心疾患の兆候や症状は.著しい打撲.結膜充血.歩行のために立ち上がる前に数分間しゃがみこむことを好むなど.乳児期から幼児期に顕著である。 先天性心疾患には.次のような一般的な症状がありますが.軽度の先天性心疾患では明らかな症状がないこともあります。 1.チアノーゼ：チアノーゼは.チアノーゼ型の先天性心疾患（大血管の不整列.ファロー四徴症など）の顕著な症状であります。 生後も持続する場合と.生後3～4カ月で徐々に明らかになる場合があり.口唇.手指（足指）の爪床.鼻先などに目立ちやすいと言われています。 潜在性チアノーゼ性心疾患（心室中隔欠損症.心房中隔欠損症.動脈管開存症など）では.通常チアノーゼは起こらず.活動時.泣き声.息切れ.肺炎などの時にだけ起こり.後期には肺高血圧症や右心不全を起こすことがあります。 2.心雑音：ほとんどの先天性心疾患では.大きく荒い雑音が聞こえ.重症の場合は前胸部の震えを伴うことがあります。 心雑音の多くは.受診時に医師が発見します。 正常な子供でも生理的雑音を持つことがある。 3.体力不足：心機能低下.血液供給不足.低酸素症のため.重症児は乳児期の摂食障害.数口飲んだだけで停止.息切れ.簡単に嘔吐と大量の発汗.直立保持を好む.高齢児は動きたくない.しゃがむことを好む.簡単に活動後に疲労.発作性呼吸困難.重度の低酸素症はしばしば突然.看護.泣きまたは便のときに失神.心不全に陥りやすい。 4.呼吸器感染症になりやすい：肺血の増加によるほとんどの先天性心疾患は.通常.呼吸器感染症を繰り返し.さらに心不全につながる傾向があり.2つは.しばしばお互いの原因となり.先天性心疾患の死の原因となっています。 5.心不全：新生児心不全は緊急事態と見なされ.通常ほとんどは子供がより深刻な心臓の欠陥を持っているため.その臨床症状は肺と体循環の混雑.心拍出量の減少のため.子供は顔色.呼吸停止.呼吸困難と頻脈.血圧はしばしば低い.ギャロップリズムが聞こえる.肝臓は大きいが.末梢浮腫はあまり一般的ではありません。 6.スクワット：チアノーゼ型先天性心疾患の子供.特にファロー四徴症の成功した子供は.しばしば活動後にスクワットの兆候を示し.体循環.血管抵抗を増加させ.したがって中隔欠損によって生じる右から左へのシャントを減らし.また右心への静脈血流を戻し.肺の血流を向上させます。 チアノーゼ型先天性心疾患は.ほとんどの場合.チアノーゼ型先天性心疾患と赤血球増加を伴います。 杵指（つまさき）のメカニズムは不明だが.赤血球増加症は動脈低酸素に対する体の生理的反応である。 8.肺高血圧症：中隔欠損や閉鎖不全動脈管を有する患者が.全国的に有名な重症肺高血圧症とチアノーゼの症候群を呈する場合.Eisenmenger症候群と呼ばれる。 師匠の成功の臨床症状は.チアノーゼ赤血球増加症.杵指（つまさき）頸静脈怒張.肝腫大.末梢しょう尿組織の浮腫など右心不全の兆候で.患者は手術の機会を失い.待つのは心肺移植だけとなった時である。 9.発達障害：先天性心疾患の子どもは.虚弱.栄養失調.成長の遅れなど.発達に異常が現れることが多い。 10.その他の症状：先天性心疾患は.左心房が拡大または反回喉頭神経の肺動脈圧迫されている場合は.小児以来のかすれ叫び.簡単に息切れ.咳.先天性白内障.唇口蓋裂と先天性愚か者など.他の奇形と組み合わせ.心室拡大が前心臓領域の膨隆.胸郭変形を引き起こす可能性があります.持続チアノーズは乳棒指.主にチアノーズの出現後1から2年形成同行することができる。