サイトメガロウイルス感染症は.サイトメガロウイルス（cmv）によって引き起こされる性感染症である。 サイトメガロウイルスは.DNAウイルスです。 特徴的な病変は.感染細胞の拡大で.核と細胞質にそれぞれ好酸性および好塩基性封入体を認める。 感染率は国や経済状況によって異なる。 成人におけるCMV感染と免疫機能には密接な関係があります。 肥大化した細胞感染症はどのように診断するのですか？ 臨床症状は軽度から重度まで様々で.全身性巨細胞性封入体症は主に新生児や幼児に発症します。 CMV感染症の診断は臨床症状だけでは難しく.臨床検体からウイルスを分離し.抗体の4倍以上の上昇または抗体価の持続的上昇があれば.診断の助けとなります。 細胞病理効果（CPE）は1日から数週間後に現れ.固定後.HE染色で巨大細胞.核内封入体.核周辺ハロー.好酸球性細胞質内封入体を観察することができ.「フクロウの目」のような状態です。 “モノクローナル抗体やポリクローナル抗体による蛍光染色で.細胞を調べることもできます。 2.血清抗体検出 細胞感染増加のための検査として.補体結合試験（CF）.間接免疫蛍光法（IIF）.免疫酵素法（EIA）.間接血液凝集試験（IHA）.ラジオイムノアッセイ（RIA）が最もよく用いられ.CMV-IgG.IgM抗体を検出することが可能である。 単一血清検体でCMVの既感染が確認された場合.血清検体は直ちに.また2.4.8週間間隔で保存し.ウイルス分離と合わせて一次感染の診断に使用する。 CMVの検出にはDNAプローブが広く用いられており.32P標識プローブが最も感度が高く.検体によってはウイルス分離よりもハイブリダイゼーション法の方が感度が高い場合もある。 4.ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） サイトメガロウイルス感染症の治療には.GCV.抗サイトメガロウイルス免疫グロブリン剤.インターフェロン.トランスファー因子などの各種抗ウイルス剤を適用することができる。 このウイルスがエイズの原因の一つである可能性があることから.各国の研究者が感染の抑制に取り組んでいる。 最近.米国で2種類の生ワクチンが開発され.初期試験で有効性が確認されました。 一つはAD169株から開発され.もう一つは.抗サイトメガロウイルス効果があり.非消化管投与後にCMV抗体が上昇し.免疫機能が向上することが確認されているTOWN株から作られたものです。