塞栓症は.特定の疾患によって歯が塞栓の形に成長する臨床症状である。 塞栓症は小児色素異常症の臨床症状のひとつである。 インコンチネンティアピグメンティ（incontinentiapigmenti）は.色素失禁.ブロッホ-ザルツベルガー症候群.ブロッホ-シーメンス症候群.真皮変性メラノーシス（melanosiscoriadegenerarativa）としても知られている。 この症候群は.特徴的な皮膚の変化を伴うまれな複合遺伝症候群であり.眼.骨格.中枢神経系の奇形や異常を伴うことがある。 先天性疾患の予防法については.妊娠前から出生前まで予防対策を実施する必要がある。結婚前の健康診断は.先天性疾患の予防に積極的な役割を果たし.その役割の大きさは.主に血清学的検査（例：B型肝炎ウイルス.梅毒スピロヘータ.HIV）.生殖器系の検査（例：子宮や子宮頸部の炎症のスクリーニング）.一般的な身体検査（例：血圧.心電図）.疾患の家族歴の聴取など.検査の項目や内容によって異なる. 遺伝性疾患のカウンセリングも行う。 妊婦は.煙.アルコール.薬物.放射線.農薬.騒音.揮発性の有害ガス.有毒で有害な重金属などに近づかないなど.危険因子をできるだけ避けるべきである。 妊娠中の妊婦健診では.定期的な超音波検査.血清学的スクリーニングなど.また必要に応じて染色体検査など.先天異常のスクリーニングを系統的に実施する必要がある。 異常があった場合.妊娠を中止すべきかどうか.子宮内の胎児の安全性.出生後の後遺症の有無.治療可能かどうか.予後などを明らかにする必要がある。 実践的な診断と治療が行われる。 使用される出生前診断技術は.1.羊水細胞培養および関連生化学検査（羊水穿刺は妊娠16～20週が望ましい）.2.母体血液および羊水メトヘモグロビン測定.3.超音波画像診断（妊娠4ヵ月頃から適用可能）.4.胎児の骨格奇形の診断に有利なX線検査（妊娠5ヵ月以降）.5.胎児の性別を予測する絨毛絨毛細胞の性染色体測定（妊娠40～70日）である。 絨毛絨毛細胞の性クロマチン測定（妊娠40〜70日目）により胎児の性別を予測し.X連鎖遺伝病の診断に役立てる.6.遺伝連鎖解析の応用.7.胎児鏡検査。 上記の技術を応用することで.重篤な遺伝病や先天奇形を持つ胎児の誕生を防ぐことができる。