当センターでは現在.5Mb以上の23対の染色体の異常をスクリーニングする遺伝子チップ法を用いたPGD/PGS（第3世代体外受精）を行っています。 適応症：染色体異常（バランス転座.ロゼット.逆位.欠失.挿入などを含む）.高齢.反復流産.反復着床不全.男性因子（重症乏精子症）。 現在.当センターで単原性障害のPGDを行うには.遺伝性疾患の家族歴があること.単原性障害の診断が明確に報告されていること.家族内の疾患患者さんの遺伝子検証がなされていること（プレバリデーション）が条件となります。
これら3つの条件を満たすカップルは.単発性疾患のPGDを検討することができます。