血液内科のリンパ球輸液による腫瘍治療の成功は.中国医学報の2010年国内医学ニュース（出来事）トップ10に選ばれました 血液内科は.EBV関連リンパ腫の治療にHLA親血性母リンパ球の大量輸液を適用し.国際舞台で初めて独自の免疫療法を生み出し.有望な結果を得て腫瘍治療の新しい考え方を提供することに成功しました。 エプスタイン・バー・ウイルス（EBV）は人口に膾炙しており.血清学的な調査によれば.世界人口の90％以上がEBV IgG抗体陽性であることが分かっています。 EBVは中咽頭の上皮細胞で増殖し.最終的にはBリンパ球に潜伏する。 免疫不全者では.EBVの一次感染は無症状であったり.自己限定性の伝染性単核球症を呈することがある。先天性免疫不全や後天性免疫抑制の場合.EBV感染後に慢性活性EBV感染症（CAEBV）が起こり.リンパ球増殖性障害（LPD）やリンパ組織球性血球減少症候群（HLH）.さらには悪性リンパ腫が引き起こされることがある。 WHOの2008年版リンパ腫分類では.小児のEBV- LPDはリンパ腫の一種に分類されています。 現在までのところ.この種の病気に対する良い治療法はなく.抗ウイルス療法も化学療法も有効ではありません。 近年.EBV関連リンパ腫.特に固形臓器や造血幹細胞移植後のEBV関連増殖性リンパ球障害（PTLD）に対して.細胞免疫療法が有望な結果を出しています。 造血幹細胞移植後のドナーリンパ球輸注（DLI）は.二次細胞免疫療法として.移植後のEBV関連リンパ増殖性疾患患者に良好な結果を示している。 しかし.HLA血友病ドナーでは.DLIに同時に含まれるアロ反応性T細胞が多いため移植片対宿主病（GVHD）の発生率が高く.返血量と相関がある。 妊娠中の母体と胎児の双方向の血流交換は.時間の経過とともに母子ともに胎児-母体マイクロキメリズムを形成する。近年.母子マイクロキメリズム状態は.母子特異的免疫寛容を誘導し.親族間の臓器や骨髄造血幹細胞移植を容易にする可能性を秘めていることが分かっている。 z-PCRとリアルタイム定量PCRを併用することで.多くの母子体細胞でマイクロキメリズムの存在を検出することができました。 そのため.EBV-LPD患者の治療にHLAヘミキメラ母体リンパ球の大量輸注を適用しても.重度の移植片対宿主病（GVHD）は生じないと想定された。 これらの研究は.母体リンパ球の大量輸注が小児のEBV関連リンパ腫の治療に有用であることを示唆しています。 これらの研究により.母体リンパ球の大量注入は.小児のEBV関連リンパ腫に対して有効な治療法である可能性が示唆されました。 この研究結果は.国内外の医学界から大きな注目を集めました。 Zhu Ping教授とその研究グループによる論文：High doses of mother’s lymphocyte infusion to treat EBV-positive T cell lymphoproliferative disorders in childhoodは.権威ある国際血液学雑誌「BLOOD」に2010年9月に受理.10月に掲載されました。 第51回米国血液学会（ASH）年次総会で演題が採択され.2009年12月7日に同学会で口頭発表されることになりました。 また.China Medical Tribune誌の2010年中国医学ニュース（イベント）トップ10に選ばれました。 これは.血液内科のスタッフによる長年の努力と探求の結果です。 血液内科では.1990年代から細胞性免疫療法の研究と実践に取り組み.複数の専門医の努力により.目覚ましい成果を上げてきました。 当院では.総合的な 当院の支援により.クラス100のクリーンラボを設置し.リンパ球活性化キラー細胞（LAK）.サイトカイン誘導キラー細胞（CIK）.抗原特異的細胞傷害性T細胞（CTL）など.細胞免疫療法に用いるさまざまなエフェクターを生産することができます。 孤立性腫瘍の患者さんに有効な治療法が見つかりました。