私たちには23対の染色体があり.そのうち22対の常染色体が人体の一般的な特徴を司り.もう1対の性染色体が性器や生殖能力を司っています。 常染色体.性染色体のどちらかの異常が生殖能力に影響を及ぼす可能性がありますが.性染色体の異常は不妊症とより密接な関係があります。 研究結果によると.男性不妊症の2％～20％は染色体異常が関係している可能性があり.一般的な性染色体の異数性変化.例えばクラインフェルター症候群はX染色体が余っている患者によるもので.Y染色体が多い場合も47XYYのように不妊症につながる可能性があります。さらに.欠失.挿入.異所性などの染色体構造異常も男性不妊症につながる可能性があります。 染色体異常は多くの問題を引き起こすようですが.ではどのような男性に染色体検査が必要なのでしょうか？ 精液の質に重大な異常がある場合 1.重篤な乏精子症や無精子症.特に精子密度が500万以下の無精子症の患者さんは.さらにY染色体の微小欠失を調べることをお勧めします。 2.異常精子 2回以上の検査を受けた患者の異常率は96％以上である。 3.白血球精子症 精子の染色体とDNA断片を検査するのがベストです。 2つ目：原因不明の不利な母体歴 原因不明の流産.胎児停止.奇形などが2回以上あるカップル。 第3：生殖器系の発達異常 男性の小さな精巣.第二次性徴の低形成.精管低形成の患者など。 第4：特発性不妊症の病因の診断とは.不妊症に関連する疾患や異常で.既存の医療技術の応用では発見できないものを指す。 第五：生殖補助医療適応の選択 染色体スクリーニングは.子孫出生のリスクを効果的に減少させることができる。 第六：その他 40歳以上でも生殖の必要性がある場合.放射線や化学物質への暴露など.特別な職業に就いている人は染色体関連検査を実施することが推奨される。