ジェノタイプ1型HCV感染症の治療 2015年.ジェノタイプ1型HCV感染症患者に対して.IFNを含む2レジメンとIFNを含まない4レジメンを含む6つの治療レジメンが提供された。 ジェノタイプ1型HCV感染症患者において.ペグインターフェロン（PegIFN）-αとリバビリン二重投与.またはPegIFN-αとリバビリンとテラプレビル（Telaprevir）.ボセプレビルによる治療を受けた患者に対し.以前のEASL臨床実践ガイドラインに従って推奨レジメンがいずれも適用できない場合.ソホスブビルとリバビリンの併用レジメンは使用しないものとする。 ポビドン-プレドニゾロンの3剤併用療法に反応しそうな一部の患者には.新しい直接作用型抗ウイルス薬（DAA）が入手可能で安価になるまで.これらのレジメンは許容範囲内である。 ジェノタイプ1型IFN含有レジメン1 ジェノタイプ1型HCV感染症患者には.週1回のPegIFN-α.体重に応じた日量のリバビリン（75kg未満または75kg以上の患者はそれぞれ1000または1200mg/日）.日量のソホスブビル（400mg/日）の併用レジメンで12週間治療できる（A1）。 ジェノタイプ1型IFN含有レジメン2 ジェノタイプ1型HCV感染症患者には.週1回のPegIFN-α.体重に応じた日量のリバビリン（75kg未満または75kg以上の患者はそれぞれ1000または1200mg/日）.日量のシメプレビル（150mg/日）の併用レジメンで治療できる（A1）。 この併用療法は.ベースライン時にNS3プロテアーゼの配列にQ80K置換が検出され.集団シークエンス（直接配列解析）により評価された遺伝子サブタイプ1aの感染患者には推奨されません（A1）。 シメプレビルは.Peg IFN-α及びリバビリンとの併用で12週間投与した後.肝硬変患者を含む初回及び前回再発患者にはPeg IFN-α及びリバビリン単独でさらに12週間（合計24週間）.肝硬変患者を含む前回部分寛解又は非寛解患者にはさらに36週間（合計48週間）の治療を行います（以下.「追加投与」といいます）。 B1). 治療時のHCV RNA量をモニタリングし.治療開始4週目.12週目.24週目にHCV RNA量が25IU/mL以上であれば治療を中止すること（A2）。