骨髄異形成症候群とは何ですか？ 骨髄異形成症候群（MDS）は.造血幹細胞由来の異種骨髄性クローン病で.骨髄系細胞の分化・発生異常が特徴であり.非効率的な造血.難治性の血球減少.造血不全.急性骨髄性白血病（AML）への高い移行リスクなどがある一群の疾患です。 骨髄異形成症候群の症状はどのようなものですか？ MDSの最も一般的な症状は貧血であり.出血や感染症を伴うこともあります。 骨髄異形成症候群MDSの一般的な分類と予後は複雑で.MDSの種類によって異なる細胞異常を示し.予後も異なります。 病気の遅滞と予後の区別をより明確にするために.1997年に国際的に開発された「IPSS Score Prognostic System」は.MDS患者を特定の予後パラメータのスコアを加算して低リスク.中リスク-1.中リスク-2.高リスク群に分類し.その後AMLに進行する患者の割合が増え.生存期間の中央値が減少するというものである。 骨髄異形成症候群はどのように治療するのですか？ MDS患者の治療は個別性を重視するため.支持療法を中心に分化誘導療法.免疫抑制剤.脱メチル化剤.幹細胞移植など多岐にわたるが.利用できる薬物は疾患の進行を遅らせ.生存期間を延長させ.QOLを向上させるだけである。 中等度から高リスクのMDSに対しては.造血幹細胞移植が依然として選択される治療法です。