下垂体性プロラクチン腺腫の治療は.現在国際的に認められている薬物療法が選択されていますが.ブロモクリプチンは多くのプロラクチノーマ患者でプロラクチン（PRL）値を下げることができますが.すべてのプロラクチノーマ患者でプロラクチン値を下げることはできないと思われます。 ブロモクリプチンによる経口治療に適した患者を確認するため.薬物治療前にブロモクリプチン感受性試験を実施することが望ましいとされています。 本試験は.ブロモクリプチンの全身投与に先立ち.被検者にブロモクリプチンを単回経口投与（2.5mg）し.投与2.4.6.8時間後に血中PRL値を測定し.非投与時のPRL値と比較することにより実施されます。 ブロモクリプチン投与後のどの時点でもPRLが低下しない場合は.ブロモクリプチン経口投与に適さず.他の治療方法が可能である。ブロモクリプチン投与後のどの時点でも.患者のPRLがブランクコントロールの50％未満に低下する場合は.薬剤に対して感受性がありブロモクリプチン治療に適すると判断される。 ブロモクリプチン感受性試験により.経口薬治療に適した乳腺肉腫患者をスクリーニングし.その後の観察・治療中のPRL値の変化から具体的な治療計画を立案することができます。