マイコプラズマは原生動物の中で最も小さく単純な動物で.人工培地でも増殖することができます。 ヒトのマイコプラズマには.Mycoplasma solium（Uu）.Mycoplasma humanum（Mh）.Mycoplasma genitalium（Mg）など.生殖器系疾患に関連する様々な種が含まれます。 一般に.非淋菌性尿道炎（NGU）の30～50％はクラミジア・トラコマティス（CT）が.10～20％はマイコプラズマ・ソリウムとマイコプラズマ・ジェニタリウムが原因とされているが.NGUにおけるマイコプラズマ・ソリウムの病原的役割については現在議論があり.マイコプラズマ・ジェニタリウムの病原的役割については関心が高まっている。 臨床症状は主に粘液膿性子宮頸管炎で.患者は無症状であることが多い。 症状がある場合は.通常.粘液膿性の膣分泌物の増加.性交後出血.月経間出血を認めます。 尿道炎を伴う場合は.排尿困難.尿意切迫.頻尿などがあります。 視診では.膿性頸管分泌物.頸部紅斑.粘膜拡張.破砕性の増大が確認されます。 子宮頸管炎の病原体に関する研究では.Chlamydia trachomatisが陰性の子宮頸管炎患者の一部からMycoplasma genitalium（Mg）が検出されることが分かっています。 Mycoplasma solaniの病原性については.健常者における保有率が高いため.議論の余地がある。 現在.Uu感染子宮頸管炎の診断は.子宮頸管炎の徴候・症状があり.Uu培養が陽性で.他の原因菌が見つからない場合に行われると考えられています。 子宮頸管炎の徴候や症状がない場合.Uu培養が陽性であれば.正常なUuキャリアとみなされ.治療の必要はありません。 マイコプラズマ・ホミニスは.細菌性膣炎の病原体の一つとして認識されており.研究により.子宮頸部におけるマイコプラズマ・ホミニスの検出と骨盤内炎症性疾患との相関が示されています。 マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）は卵管内を移動することが分かっていますが.卵管炎との関係については.さらに研究が必要です。 ほとんどの臨床研究では.妊娠中に下生殖器にマイコプラズマ・ソラニが検出された患者への介入や治療は必要ないと結論づけられています。 一方.妊娠中期にMhが検出された場合.早産のリスクが有意に高くなることが示唆された。 Mgは妊婦における検出率が非常に低く（0.7-3.9%）.早産などの妊娠悪性腫瘍とは有意な関連はない。 臨床の現場で一般的に使用されているマイコプラズマの検出方法は.主に培養法とPCR法です。 Mycoplasma genitaliumの試験管内での分離・培養は非常に困難であり.Mgを調べるにはPCRが最も一般的な手段である。