液状化脂肪腫症は、アミラーゼ、膵酵素およびリパーゼの膵過剰分泌に関連すると考えられる、原因不明の極めてまれな疾患である。 この疾患は、非ステロイド性抗炎症薬、グルココルチコイド、成長ホルモン放出抑制因子類似体などで治療可能である。
液状化脂漏症は結節性脂漏症の特殊なタイプで、極めてまれである。 その主な特徴は、皮下結節の液化と変性であり、その皮膚は壊死および潰瘍化し、黄色または褐色の油性の液体が排出される。 治療には非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、グルココルチコイド、免疫抑制剤、成長ホルモン放出因子アナログ製剤が用いられる。
1.非ステロイド性抗炎症薬とグルココルチコイド：高熱、関節症状、皮膚病変がある場合、医師の指導のもと、イブプロフェン、セレコキシブなどの非ステロイド性抗炎症薬を関節症状の緩和と解熱のために使用し、必要に応じてヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾンなどのグルココルチコイドを使用します。
2.成長ホルモン分泌抑制因子アナログ：オクトレオチドなど、この薬は成長ホルモンの分泌を抑制するだけでなく、胃、腸、膵臓のバイオペプチドの分泌も抑制します。 いくつかの研究では、成長ホルモン放出抑制因子アナログによるグルココルチコイド治療後、血中および尿中のアミラーゼが徐々に減少し、皮下結節が速やかに沈静化することが示されている。
液状化脂腺髄膜炎の患者は、通常の病院のリウマチ科や免疫科を受診し、医師の指示に従って診断と治療を標準化し、自己判断で薬を使用しないことをお勧めします。