ラモトリギンは2002年に私の母国で上市され.神経性てんかん治療に使用されてきた。 その後.この薬がカルバマゼピン.バルプロ酸塩.その他の抗てんかん薬と同様に.双極性障害の情緒安定薬.特に再発予防薬として.炭酸リチウムと同等かそれ以上の効果を示すことが確認された。 米国をはじめとする欧米諸国では古くから双極性障害への使用が承認されており.中国の双極性障害治療ガイドラインでも第一選択薬として推奨されている。 グラクソ・スミスクラインは.多くの臨床的検証とエビデンスに基づく研究結果を踏まえ.中国で双極性障害患者にこの薬を合法的に使用するため.国家薬品監督管理局の承認を得て.双極性Ⅰ型障害の再発予防を目的としたラモトリギンの臨床試験を申請した。 全国で数百人の双極性障害患者を募集する必要がある。 患者は完全に自発的に研究に参加する必要があり.研究の目的を十分に理解し.Informed Consent Formに署名した後でなければならない。 本研究は.関連する法律および研究手順に厳格に従って実施され.患者には研究期間中いつでも参加を取りやめる権利がある。 研究に関連する投薬.関連する身体検査.臨床検査は完全に無料であり.フォローアップの受診時に登録の必要はなく.予約制で研究チームの協力のもと.研究専門の医師が直接1対1の診察と評価を行い.患者さんに充実したサービスを提供します。 入院していない患者には.フォローアップ受診のたびに旅費が支給される。 この試験の期間は数ヶ月から52週間と様々であり.最初の10週間ほどは毎週（土曜日と日曜日に）フォローアップの予約が必要であるため.患者さんは慎重に検討することをお勧めします。 この試験への参加を希望する患者は.このウェブサイトを通じて私に連絡するか.私のクリニックに来院するか.北京回龍観病院薬理学研究基地（62715511内線6297）を通じて私を見つけることができる。