I. 染色体について 一般的に染色体の検査が必要なのは.男性パートナーが定期的な精液検査で濃度が1000万/mL未満のものが複数回ある場合.自然流産.特に早期流産（妊娠3ヶ月以内）を2回（2人を含む）以上経験している場合.です。 妊娠の約7％は自然流産であり.優生と考えることができるが.再発性流産（2回以上の自然流産.特に初期流産（妊娠3ヶ月以内））では.流産の原因を特定するためにさらなる調査が必要となる。胎児の染色体の約50％が異常で.残りは女性の子宮内環境に関連すると考えられ.一部は現在の医療に限定される 残りは女性の子宮内環境に関係するものと.医学の現状から原因不明とされるものがあります。 核型異常の発生率は.無精子症で10-15％.乏精子症で4-5％.精液パラメータが正常または基本的に正常な患者さんで1％である。 男性不妊症患者の7％がY染色体微小欠失を.乏精子症患者の3-7％がY染色体微小欠失を有していることが知られている。 AZFa領域の完全欠失またはAZFb+cの同時欠失は.無精子症患者の96％.重症乏精子症患者の4％に認められる。 Y染色体微小欠失による高度乏精子症：Y染色体微小欠失の患者の男性の子供もY染色体微小欠失であり.不妊症になる可能性がある。 治療方法として.女性の子供を選択する第3世代体外受精を選択できるが費用は約5万元.成功率は約5～10％.子供の性選択をしないが男性の子供が不妊になる危険がある（Y 染色体微小欠失は男性の子孫に受け継がれ.重度の乏精子症や無精子症になる危険性もあります）。 これは.担当の医師と相談してください。