非悪性血液疾患.
1.先天性および後天性再生不良性貧血：特に免疫抑制療法に反応しない生命を脅かす不可逆的な骨髄不全または再補充が存在する場合です。
2.遺伝性赤血球障害.
3.遺伝性免疫不全症.
4.遺伝性代謝異常症。 Hu Xiaohui, The First Hospital of Soochow University, Haematology
NMDPが推奨する悪性血液疾患におけるURD-HSDCTの適応と移植の時期は以下の通りです：
1. 急性骨髄性白血病（AML）
①高リスクAML：二次性AML（例：MDS既往）.治療関連白血病.導入療法失敗
②Cyt 細胞遺伝学的にハイリスクな患者ではCR1;
③CR2またはCR3.
②急性リンパ芽球性白血病（ALL）
①ハイリスクALL;
②細胞遺伝学的にハイリスク（例：ph染色体陽性.11q23）;
③初診時の高白（>30 C 50 x 109/L）;
④中枢神経性白血病.精巣性白血病。 白血病,
⑤初回導入療法4週間でCRが得られない,
⑥導入療法失敗,
⑦CR2またはCR3.
3. 骨髄異形成症候群（MDS）IPSS Intermediate-risk-1 (INT-1), Intermediate-risk-2 (INT-2) またはIPSS High Scoreで以下のいずれかを含む。
1 骨髄原細胞>5%
1. (ii) 細胞遺伝学的に予後良好な患者［5q-受け正常核型を含む］を除く
(iii) >1系統の細胞減少がある。
4.性骨髄性白血病（CML）
①イマチニブ投与後3ヶ月で血液学的または二次的な細胞遺伝学的反応がない.
②イマチニブ投与後6～12ヶ月で細胞遺伝学的完全反応がない.
③疾患の進行（促進期または急性期）。
5.リンパ腫