アルゴン・ヘリウム標的腫瘍治療は.1998年に米国FDAに認可され.欧州連合（EU）のCE認証を受けた低侵襲腫瘍治療システム（略称：アルゴン・ヘリウムナイフ）で.21世紀の科学技術発展レベルを代表するもので.アルゴン冷却.ヘリウム加熱.生物学的感知.適時モニタリング.低侵襲など.多くの電子コンピューターおよび航空宇宙技術を採用しています。 Ar-Heナイフは.X線.B-超音波.CTまたは乳腺摘出術のガイド下で腫瘍組織に直接挿入することができ.60秒以内に腫瘍細胞を-140-160℃に凍結させ.数分以内に腫瘍組織を氷球に変え.腫瘍細胞を破裂させ壊死させる。ヘリウムによる急速加熱は.腫瘍組織の変性と壊死を加速させる。冷熱サイクルの逆転は.腫瘍組織の破壊を特に完全なものにする。 治療領域におけるアルゴン冷却とヘリウム加熱の速度.時間.温度.および氷球の大きさは.コンフォーマル治療を達成するために完全に制御可能である。 (1)極低温凍結により腫瘍細胞の温度は-100℃以下まで急速に低下する。腫瘍細胞の内外に氷の結晶が急速に形成され.続いて融解期に細胞膜の破裂と再水和が起こり.細胞が死滅する。(2)極低温凍結から少し離れた部分の温度低下はより緩やかである。 (2)凍結保存から少し離れた部分の温度低下が緩やかになり.微小小胞や微小動脈に氷晶が形成され.形成された氷晶から溶液が除去され.細胞間液の張力が強くなりすぎる。 (3) 超低温凍結による腫瘍細胞の細胞死の原因は.細胞内外の氷結晶の形成.細胞の脱水・破裂.微小血管の破壊である。 (2)超低温凍結療法による腫瘍の病理組織学的変化 (1)超低温凍結療法後.腫瘍組織は不可逆的にうっ血.浮腫.出血.変性.凝固壊死する。(2)凍結領域の腫瘍細胞は.電子顕微鏡で観察すると.境界が不鮮明で.細胞構造が失われ.核が固化・破裂し.細胞接合部が破壊され.細胞膜二重層構造が変化し.一部の細胞で細胞膜が破裂している。 (3)凍結療法後.腫瘍壊死部は損傷部に囲まれており.光学顕微鏡で観察すると.細胞の膨潤.半透明の増加.空胞様変性.丸みとしわ.細胞間隙と血管周囲間隙の拡大.局所的な出血と液化が見られる。 超低温凍結療法の腫瘍に対する免疫増強効果 超低温療法は.がん細胞を効果的に破壊するだけでなく.腫瘍に対する免疫能力も向上させることが臨床データから証明されている：（1）ヒト抗がん細胞の免疫反応を調節する：超低温凍結療法はTリンパ球に付加価値を与え.Tリンパ球の機能を著しく活性化させることができる。 (2) サイトカインと抗体の分泌調節：超低温凍結は細胞を破壊し.細胞膜の破裂を引き起こし.腫瘍抗原を露出させ.抗腫瘍抗体の増加をもたらす。 (3) 腫瘍免疫回避を逆転させる腫瘍抗原の制御：凍結により腫瘍細胞が破裂し.細胞膜が溶解して腫瘍抗原が放出される。 腫瘍細胞の壊死により腫瘍抗原の正常な分泌が停止し.腫瘍の免疫抑制状態が解除される。 凍結療法1-2週間後の血清腫瘍抗原レベルの有意な低下は.患者の免疫機能の回復を評価するのに用いることができる。